化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)11醚-展示頁(yè)
2025-06-16 16:46本頁(yè)面
【正文】 解度相近。其原因是由于醚分子中氧原子的兩邊均為烴基，沒(méi)有活潑氫原子，醚分子之間不能產(chǎn)生氫鍵。多元醚命名時(shí)，首先寫(xiě)出多元醇的名稱(chēng)，再寫(xiě)出另一部分烴基的數(shù)目和名稱(chēng)，最后加上“醚”字。 環(huán)醚一般叫做環(huán)氧某烴或按雜環(huán)化合物命名的方法命名： 結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的醚可以當(dāng)作烴的烴氧基衍生物來(lái)命名。甲基叔丁基醚 醚的命名用得比較廣泛的是習(xí)慣命名法，通常是先寫(xiě)出與氧相聯(lián)的兩個(gè)烴基的名稱(chēng)，再加上“醚”字。 ArOR ArOAr ROR 醚的通式可以分為：二烷基醚、二芳基醚、混合醚、乙烯醚，烯丙醚等。11醚醚可以看作是水分子中兩個(gè)氫被烴基取代而生成的化合物。兩個(gè)烴基相同的稱(chēng)謂簡(jiǎn)單醚，通式為：ROR；不同的稱(chēng)為混合醚，通式為：ROR。例如：如醚氧原子是環(huán)的一部分，則稱(chēng)為環(huán)醚：167。二苯醚將較大的烴基當(dāng)作母體，剩下的OR部分（烷氧基）看作取代基。 乙二醇二乙醚二、醚的物理性質(zhì) 醚的沸點(diǎn)比相應(yīng)分子量的醇低（,）。因?yàn)槊逊肿又醒踉尤阅芘c水分子中的氫原子生成氫鍵。 由于醚鏈上的氧原子具有未共用電子對(duì)，能接受強(qiáng)酸中的H+而生成鹽，一旦生成即溶于冷的濃酸溶液中。所以用此反應(yīng)可區(qū)別烷烴和醚。 鹽在濃酸中穩(wěn)定，在水中水解，醚即重新分出。如：正戊烷和乙醚幾乎具有相同沸點(diǎn)，醚溶于冷濃硫酸中，正戊烷不溶于濃硫酸。
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1