化學競賽輔導11醚(留存版)
【正文】 通式 鹽在濃酸中穩(wěn)定，在水中水解，醚即重新分出。R為一級，R`為一、二、三級醇鈉若鹵烴中烴基較大或鹵素直接連在芳香環(huán)上，則SN2機制很難進行。能溶于水、乙醇、乙醚中。（2）四氫呋喃（THF）作溶劑。 冠醚的另一個特點是可與許多有機物互溶。②制備脂烴基芳基醚時，一定不要選用鹵素直接連在芳環(huán)的鹵代烴。烷基醚斷裂后生成鹵代烷和醇，而醇有可以進一步與過量的HX作用形成鹵代烷。由于醚鏈上的氧原子具有未共用電子對，能接受強酸中的H+而生成鹽，一旦生成即溶于冷的濃酸溶液中。二苯醚 ROR利用此性質可以將醚從烷烴或鹵代烴中分離出來。如果有過量的酸存在，則開始生成的醇即轉為鹵代烴。 除去過氧化物的方法是在蒸餾以前，加入適量還原劑如5%的FeSO4于醚中，使過氧化物分解。因此用Williamson法，重要的是正確地選擇兩種試劑。一般是把它保存在鋼筒（瓶）中。（3）二氧六環(huán)作溶劑（4）.其他環(huán)醚。 這是由于該醚能與K+絡合，使高錳酸鉀能以絡合物形式溶于環(huán)己烯中，使氧化劑能很好地和反應物接觸。①欲得到最好產率的混合二烴基醚，應選擇伯鹵代烴與醇鈉反應，而不用仲或叔鹵代烴。此法只適宜于制備低級的簡單醚。 在較高溫度下，強酸能使醚鏈斷裂，使醚鏈斷裂最有效的試劑是濃HI或HBr。 醚都能溶解于冷的強酸中。 醚的命名用得比較廣泛的是習慣命名法，通常是先寫出與氧相聯(lián)的兩個烴基的
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