化學(xué)競賽輔導(dǎo)11醚-閱讀頁
2025-06-22 16:46本頁面
【正文】 。若鹵烴中烴基較大或鹵素直接連在芳香環(huán)上，則SN2機制很難進(jìn)行。如： 由于鹵素和苯環(huán)直接相連，取代這個鹵素非常困難。⑵制備混合醚時，需要選擇合適的兩種結(jié)合試劑。②制備脂烴基芳基醚時，一定不要選用鹵素直接連在芳環(huán)的鹵代烴。 167。能溶于水、乙醇、乙醚中。①制備 ②反應(yīng) a. 酸催化開環(huán) 這是因為在堿催化條件下，反應(yīng)按SN2歷程進(jìn)行，烷氧基負(fù)離子向含有取代基最少的碳原子上進(jìn)攻，因為那里的空間位阻較小。 開環(huán)反應(yīng)若在酸催化下進(jìn)行，則先是環(huán)氧化合物質(zhì)子化，質(zhì)子化的環(huán)氧化合物使碳?xì)滏I進(jìn)一步削弱，以至它有部分離解成碳正離子的性質(zhì)。（2）四氫呋喃（THF）作溶劑。 2. 大環(huán)多醚—冠醚（Crown ethers）它們的結(jié)構(gòu)特征是分子中具有（OCH2CH2）n重復(fù)單位。這類化合物具有特有的簡化命名法，名稱 x冠－y中的x是代表環(huán)上原子的總數(shù)，y字代表氧原子總數(shù)。 冠醚的重要特點是具有特殊的絡(luò)合能力，因此根據(jù)環(huán)中間的空穴大小，可以與不同離子絡(luò)合，如12冠－4可以絡(luò)合Li+，但不能絡(luò)合K+；而18冠－6可以絡(luò)合K+，但不絡(luò)合Li+或Na+。 冠醚的另一個特點是可與許多有機物互溶。因而氧化反應(yīng)速率大大加快。所以冠醚被稱為相轉(zhuǎn)移催化劑。制備：Williamson法11
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