化學(xué)競賽輔導(dǎo)11醚(參考版)
2025-06-10 16:46本頁面
【正文】 冠醚毒性大，價(jià)錢高。產(chǎn)率也大為提高，在這個(gè)反應(yīng)中冠醚實(shí)際上是促使氧化劑由水轉(zhuǎn)移到有機(jī)相，是相轉(zhuǎn)移劑。 這是由于該醚能與K+絡(luò)合，使高錳酸鉀能以絡(luò)合物形式溶于環(huán)己烯中，使氧化劑能很好地和反應(yīng)物接觸。這點(diǎn)在有機(jī)合成上也很有用，因?yàn)橛袡C(jī)合成常用無機(jī)試劑，而有機(jī)物與無機(jī)物常常找不到一個(gè)共同適合的溶劑，從而影響反應(yīng)順利地進(jìn)行，冠醚在這方面可以起到很突出的作用。由于它們的形狀似皇冠，故統(tǒng)稱冠醚。（3）二氧六環(huán)作溶劑（4）.其他環(huán)醚。這樣就使開環(huán)反應(yīng)具有相當(dāng)程度的SN1性質(zhì)，所以親核試劑進(jìn)攻最能容納正電荷的碳原子。 在酸催化下，親核試劑向取代較多的碳原子進(jìn)攻，而在堿催化下，則向取代較少的碳原子進(jìn)攻。③ 開環(huán)反應(yīng)的取向。一般是把它保存在鋼筒（瓶）中。 醚1. 環(huán)氧乙烷 無色、氣體。 （Ullmann）反應(yīng)。①欲得到最好產(chǎn)率的混合二烴基醚，應(yīng)選擇伯鹵代烴與醇鈉反應(yīng)，而不用仲或叔鹵代烴?？偨Y(jié)：Williamson反應(yīng)⑴SN2機(jī)理。 制備烴基芳基醚（ROAr）也需要精心設(shè)計(jì)。因此用Williamson法，重要的是正確地選擇兩種試劑。是制備混合醚的一個(gè)方便方法。 此法只適宜于制備低級(jí)的簡單醚。一級(jí)醇產(chǎn)量高，二級(jí)醇的產(chǎn)量很低，三級(jí)醇則只能得到烯烴。（Claisen）重排 苯酚的烯丙醚在加熱時(shí)，烯丙基遷移到鄰位碳原子上，
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