化學(xué)競賽輔導(dǎo)10醇酚(參考版)
2025-06-10 16:56本頁面
【正文】 25。如H酸、變色酸。 兩種萘酚都可由萘磺酸鈉經(jīng)堿熔而制得。如苯乙烯易聚合，因此儲藏時，常加入對苯二酚作阻聚劑。加入千分之一的對苯二 酚就可抑制其自動氧化。②常用作抗氧化劑，以保護(hù)其他物質(zhì)不被自動氧化。①能把感光后的溴化銀還原為金屬銀。 異丙苯可來源于石油化工產(chǎn)品丙烯和苯，因而經(jīng)濟(jì)合理。 這是目前生產(chǎn)苯酚最主要和最好的方法。 ⑶ 異丙苯氧化。⑵ 氯苯水解。制法：⑴ 苯磺酸鹽堿熔法。有毒，具有一定的殺菌能力。特別是兩個以上的羥基互為鄰、對位的多元酸最易氧化。 ⑸磺化。 ⑷ 縮合反應(yīng)。鄰硝基苯酚隨水蒸汽被蒸餾出來，對位則不能。 分子內(nèi)氫鍵，分子間不易形成氫鍵，故沸點比低。 如需制一溴代苯酚，則反應(yīng)要在CSCCl4等非極性溶劑中，低溫條件下進(jìn)行。⑶ 醚的生成。⑵與FeCl3的顏色反應(yīng)。氧負(fù)離子穩(wěn)定，酸性大。如果苯環(huán)上連有吸電子基時，可使酚的酸性增強(qiáng)。酸為什么具有酸性呢？所謂酸性就是給出H+的能力，給出H+的能力大，酸性就強(qiáng)。 ⑴酸性 大多數(shù)酚的pKa=10。NMR：δ 167。 形成氫鍵時，吸收就移向較低頻率32003600cm1（強(qiáng)而寬）。三、酚的光譜性質(zhì)IR：OH ν 36403600cm1(游離的未形成氫鍵的羥基)。純的酚是無色的，由于易氧化往往帶有紅色至褐色。少數(shù)烷基酚為液體。酚的命名，一般是在“酚”字前面加上芳環(huán)的名稱作母體，再加上其他取代基的名稱和位次。6. 酚的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì) 一、 酚的結(jié)構(gòu)和命名 ArOH 酚的通式。5. 重要的醇1．甲醇 乙醇 乙二醇 因為α氯丙烯很容易由丙烯高溫氯化得到。如：以前曾用α氯丙烯水解來制備烯丙醇。故水解時用Na2CO3等較緩和的堿性試劑。 ⑵ 環(huán)氧己烷與格式試劑反應(yīng)。最后水解一步用稀的無機(jī)酸，硫酸（鹽酸），因為這樣可將難處理的膠狀物質(zhì) Mg(OH)X轉(zhuǎn)變成水溶性的鎂鹽。 在進(jìn)行Grignard反應(yīng)時，鹵代烴、醛、酮和用作溶劑的醚必須仔細(xì)地干燥。 烷基硼氧化的過程可能是：特點：反馬氏規(guī)則，順式加成。 通常硼氫化時用的商品乙硼烷是它的四氫呋喃溶液。一般不預(yù)先制好，而把BF3的Et2O溶液加到NaBH4與烯烴的混合物中，使B2H6一生成即與烯烴起反應(yīng)。 167。 應(yīng)用四乙酸鉛代替HIO4可得到同樣的結(jié)果。 由于這個反應(yīng)是定量的，每分裂一組鄰二醇結(jié)構(gòu)要消耗一個分子HIO4，因此根據(jù)HIO4的消耗量可以推知分子中有幾組鄰二醇結(jié)構(gòu)，至于氧化反應(yīng)是否發(fā)生了，可用AgNO3來檢測。 ⑵與高碘酸反應(yīng)。167。 一般醇的催化脫氫反應(yīng)是可逆的，為了使反應(yīng)完全，往往通入一些空氣使消除下來的氫轉(zhuǎn)變成水。俗稱催化脫氫（Catalytic dehydrogenation） 如： 伯、仲醇的蒸汽在高溫下通過催化劑活性銅、Ag發(fā)生脫氫反應(yīng)，生成酸或銅。其中也有是應(yīng)用酒中所含乙醇被氧化后溶液顏色要變化的原理設(shè)計的。 硝酸與重鉻酸鉀的混合溶液在常溫時能氧化大多數(shù)一、二級醇使溶液變藍(lán)。 由于醛很容易被氧化成酸，故伯醇氧化制醛時，我們可用特殊的氧化劑，如：氧化鉻吡啶絡(luò)合物，產(chǎn)物可停留在醛一步。 所以只有伯醇和仲醇的氧化反應(yīng)有實用價值，可以用來制醛、酮和酸，叔醇的氧化反應(yīng)就沒有用處。在劇烈的條件下，它雖然也能被氧化，但是它的碳架發(fā)生了裂解，產(chǎn)物是低級的酮和酸的混合物。
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1