藥理學(xué)課件腎上腺素受體阻斷藥-展示頁
2025-06-04 18:22本頁面
【正文】 原理：（ 1）血管擴(kuò)張，血壓下降，反射性 交感神經(jīng)興奮。 注意：臨床上遇到 α受體阻斷劑引起的血壓下降，不能用腎上腺素治療，否則可引起血壓更低，此時(shí)可用 α受體激動(dòng)藥。第十一章 腎上腺素受體阻斷藥 腎上腺素受體阻斷藥 概念：又稱腎上腺素受體拮抗劑，能阻斷腎上腺素受體從而拮抗去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)或腎上腺素受體激動(dòng)藥的作用 分類： α受體阻斷藥 β受體阻斷藥 α、 β受體阻斷藥三大類 一、 α腎上腺素受體阻斷藥 非選擇性 α受體阻斷藥： 酚妥拉明 、酚芐明 選擇性 α1受體阻斷藥：哌唑嗪 選擇性 α2受體阻斷藥：育亨賓 二、 β腎上腺素受體阻斷藥 非選擇性 β受體阻斷藥： 普萘洛爾 選擇性 β1受體阻斷藥：阿替洛爾和美托洛爾 三、 α、 β腎上腺素受體阻斷藥 ：拉貝洛爾 第一節(jié) α腎上腺素受體阻斷藥 概念： 能選擇性地與 α腎上腺素受體結(jié)合，其本身不激動(dòng)或較少激動(dòng)腎上腺素受體，卻能妨礙去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)及腎上 腺素受體激動(dòng)藥與 α受體結(jié)合，從而產(chǎn)生抗腎上腺素作用。 “腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)” 能將腎上腺素的升壓作用轉(zhuǎn)為降壓作用 原因：阻斷 α受體的縮血管效應(yīng)，使 β受體的舒張血管的效應(yīng)充分體現(xiàn)。 分類： α受體阻斷藥 短效類： 酚妥拉明、妥拉唑林 長效類： 酚芐明 α1受體阻斷
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