【摘要】2022/2/61菌種的保藏和管理杜平華2022/2/62前言試驗(yàn)過(guò)程中,生物樣本可能是最敏感的,因?yàn)樗鼈兊幕钚院吞匦砸蕾囉诤线m的試驗(yàn)操作和貯藏條件。實(shí)驗(yàn)室菌種的處理和保藏的程序應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化,使盡可能減少菌種污染和生長(zhǎng)特性的改變。按統(tǒng)一操作程序制備的菌株是微生物試
2025-01-19 04:30
【摘要】大連市藥品檢驗(yàn)所藥品檢驗(yàn)用儀器設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件(項(xiàng)目編號(hào):)招標(biāo)人:大連市藥品檢驗(yàn)所招標(biāo)代理人:大連忠信項(xiàng)目管理有限公司日期:二○一八年十一月目錄投標(biāo)邀請(qǐng)函………………………………………………………………第一章投標(biāo)人須知及前附表……………………………………………第二章合同條款及合同格式……………………………………………第三章項(xiàng)目需求及技術(shù)要求……………
2024-07-30 05:25
【摘要】藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)第六章儀器分析?教學(xué)目標(biāo)基本原理中的應(yīng)用?知識(shí)要點(diǎn)?技能要點(diǎn)-可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用、HPLC、TLC的基本應(yīng)用學(xué)習(xí)目標(biāo)第一節(jié)分光光度法
2025-01-14 18:17
【摘要】1第六章發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)菌種的制備2?本章內(nèi)容第三節(jié)菌種保藏與復(fù)壯第一節(jié)孢子制備過(guò)程與質(zhì)量控制第二節(jié)種子制備過(guò)程與質(zhì)量控制3?發(fā)酵工程最重要的就是菌種,發(fā)酵水平的高低與菌種的性能、質(zhì)量、數(shù)量有直接關(guān)系。?目前工業(yè)規(guī)模的發(fā)酵罐容積已達(dá)到幾百立方米甚至上千立方米,如按5~10%
2024-08-26 14:11
【摘要】衰退的原因:①基因突變②菌種不純③培養(yǎng)條件不當(dāng)常見(jiàn)的衰退現(xiàn)象:菌落和細(xì)胞形態(tài)的改變;生長(zhǎng)速度緩慢,產(chǎn)孢子越來(lái)越少;代謝產(chǎn)物生產(chǎn)能力下降;第五節(jié)菌種的衰退、復(fù)壯及保藏一、菌種的衰退與復(fù)壯1.衰退菌種在培養(yǎng)或保藏過(guò)程中,由于自發(fā)突變的存在,出現(xiàn)某些原有優(yōu)良生產(chǎn)性狀的劣化、遺傳標(biāo)記的丟失等現(xiàn)象。
2025-05-21 02:06
【摘要】生產(chǎn)中常用菌種的分離、選育和保藏天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632帶圖象分析系統(tǒng)的微生物菌種顯微觀察裝置天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632第一節(jié)菌種的分離簡(jiǎn)介一、菌種的來(lái)源?根據(jù)資料直接向有科研單位、高等院校、工
2024-12-17 11:00
【摘要】藥品檢驗(yàn)(jiǎnyàn)工作的根本程序,主講(zhǔjiǎng):陳蕤,第一頁(yè),共十六頁(yè)。,藥品檢驗(yàn)工作的根本程序:取樣(qǔyàng)檢驗(yàn)〔性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定〕記錄與報(bào)告,,,第二頁(yè),共十...
2024-10-31 03:29
【摘要】藥品檢驗(yàn)SOP中國(guó)藥品生物制品檢定所樣品測(cè)試樣品測(cè)試的基本過(guò)程打開(kāi)SFDA_Ident軟件,選擇峰位保存加載“”測(cè)試方法保存峰位置后退出進(jìn)行“儀器常規(guī)檢測(cè)”通過(guò)“儀器常規(guī)檢測(cè)”后,進(jìn)入“藥品檢驗(yàn)”找到相應(yīng)的藥品分析方法、包裝、規(guī)格,填寫(xiě)藥品信息進(jìn)行背景測(cè)試進(jìn)行藥品測(cè)試:先進(jìn)行I
【摘要】藥典 1、名詞解釋 1藥典 答案:是由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)主持編纂、頒布實(shí)施的記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典。 2藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 答案:是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使...
2024-11-19 03:32
【摘要】第四章種子制備與菌種保藏?第一節(jié)種子制備(Inoculumdevelopment)定義:由保藏的菌種開(kāi)始,經(jīng)過(guò)逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng),最后獲得供生產(chǎn)車間發(fā)酵罐接種的的足夠數(shù)量和優(yōu)質(zhì)質(zhì)量的種子。生產(chǎn)菌種的必備條件:1生長(zhǎng)快:2對(duì)環(huán)境條件要有比較大的承受能力3遺傳表現(xiàn)型要穩(wěn)定,不易退化4菌種要純
2024-10-15 15:46
【摘要】ATCC標(biāo)準(zhǔn)菌種復(fù)蘇與使用指南CompanyLogo“KWIK-STIKMicroanisms”產(chǎn)品的使用說(shuō)明?防范與限制PrecautionandLimitation?這類產(chǎn)品僅適用于體外實(shí)驗(yàn)。?這些設(shè)備以及后來(lái)在培養(yǎng)基上生長(zhǎng)出的微生物屬生物危害材料?這些設(shè)備含具有活性的微生物,在一定的環(huán)境下可能致病。需
2025-05-10 22:24
2025-05-25 07:07
【摘要】藥品檢驗(yàn)(jiǎnyàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程〔二〕,北京市藥品(yàopǐn)檢驗(yàn)所抗生素室張潔萍,第一頁(yè),共四十九頁(yè)。,一、制劑(zhìjì),〔一〕片劑的重量差異1.簡(jiǎn)述在片劑生產(chǎn)中,由于顆粒的均勻度和...
2024-11-04 03:52
【摘要】正確解讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告(提綱)1一、正確理解藥品檢驗(yàn)報(bào)告反映的質(zhì)量信息二、正確閱讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)中的數(shù)據(jù)三、正確解讀藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的實(shí)際內(nèi)涵四、正確解讀不合格藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)五、正確審核藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的合法性
2025-06-06 01:48
【摘要】河北科技大學(xué)生物科學(xué)與工程學(xué)院河北省發(fā)酵工程技術(shù)研究中心徐親民2?水分在冰凍狀態(tài)下直接升華而干燥?冷凍干燥的三要素:?真空——降低水的蒸汽壓以加速水分的蒸發(fā)?冷凍——使水蒸氣冷凝以減輕真空泵負(fù)荷,加速干燥?溫度——達(dá)到進(jìn)一步加速干燥的目的?冷凍干燥的優(yōu)點(diǎn):?對(duì)微生物的生物活性影響小?
2025-05-11 13:33