生物技術(shù)及應(yīng)用ppt課件-展示頁
2025-05-21 12:33本頁面
【正文】 人胰島素 正式生產(chǎn) ， 推向市場 ?2022年全球生物技術(shù)公司總數(shù)已達 4284家 ， 美國 占 34％ 。 ?2022年市場上的生物技術(shù)藥物達到 200種左右 ， 而在研的藥物為600種 。 國外生物醫(yī)藥的發(fā)展 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 167。 近年來我國生物制藥業(yè)銷售收入以平均超過 20%的速度增長 。受材料來源限制 產(chǎn)量有限 ，其 價格 往往十分 昂貴 。 ? 將合成的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌，每 2022L培養(yǎng)液 就能產(chǎn)生100g胰島素！相當于 1000Kg豬胰臟 中提取的量。 動物乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)藥用蛋白質(zhì) ? 技術(shù)原理與操作主要是依據(jù)轉(zhuǎn)基因技術(shù) ? 動物生物反應(yīng)器：是指利用動物作為載體（平臺）的反應(yīng)器體系。 美GTC人凝血酶原 III)等 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 治療用轉(zhuǎn)基因牛研究的時間與資金要求 生物技術(shù)藥物與化學(xué)藥物和中藥將形成三足鼎立的局面 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 二、基因診斷（ Gene Diagnosis） ? G到 T一個堿基的改變，決定了一個人的命運 ? 小皓珩出生 23個月就出現(xiàn)皮疹、便血等病狀，患上了罕見的原發(fā)性免疫缺陷病。 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 傳統(tǒng)與基因診斷的比較 傳統(tǒng)的診斷 ? 望 問 聽 觸 —— 經(jīng)驗 ? 化驗 /檢驗 —— 微生物、免疫學(xué)、生物化學(xué)、病理學(xué)等對 細胞、組織、酶、代謝物 等檢測 ? 影像學(xué) — X線、 B超、 CT、核磁共振、內(nèi)窺鏡等 ? 特殊檢查 — 肌電 /腦電 /心電、骨密度等 基因診斷 ? 應(yīng)用分子生物學(xué)方法：如PCR技術(shù)或 PCR與分子雜交標記 ? 主要應(yīng)用于 ? 先天遺傳性疾患（苯丙酮尿癥、血紅蛋白病） ? 后天基因突變引起的疾?。[瘤、糖尿?。? ? 病原生物的侵入（流感、肝炎、艾滋病） ? 個體識別、法醫(yī)物證 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 感染性疾病檢測 ? 利用 PCR技術(shù)或 PCR與分子雜交標記相結(jié)合 ， 可以快速準確地檢測出病原性物質(zhì) ?乙型肝炎病毒 ?丙型肝炎病毒 ?結(jié)核桿菌和瘧原蟲的分型 ? 公安司法系統(tǒng) —— 罪犯及受害人的身份識別及親子鑒定 ? 部隊 —— 傷亡士兵的身份識別；印尼海嘯中死難人員身份識別 ? 保安 —— 個人 DNA身份證，用于人員識別 1985年 Jeffreys應(yīng)用 RFLP進行親子鑒定 ,創(chuàng)建 DNA指紋分析方法 Jeffreys和 DNA指紋 個體識別 三 基因治療（ Gene Therapy） ?目前，基因療法的對象 ?基因病、 腫瘤 、心血管病、糖尿病、血友病、嚴重貧血、關(guān)節(jié)炎、愛滋病等 15種以上疑難頑癥 ?基因治療人類遺傳性疾病 ,仍在探索階段 ?基因治療是將正常的外源基因?qū)氚屑毎幸詮浹a靶細胞所缺失或突變的基因、或抑制異常表達的基因 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 基因治療的策略 原位修復(fù) (基因修復(fù)） 對有缺陷的基因在原來位置上進行修復(fù)，使該基因恢復(fù)正常 基因替代療法 治療策略是切除發(fā)生缺陷的基因，再轉(zhuǎn)入有功能的正常 基因增強 將目的基因?qū)氚屑毎?，目的基因的表達產(chǎn)物可以補償缺陷細胞的功能 基因抑制 導(dǎo)入外源基因以抑制原有的基因，目的在于阻斷有害基因的表達 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 基因治療掀起了一場臨床醫(yī)學(xué)革命 基因治療的基本方式 ? 體細胞介導(dǎo)的基因治療 回體法 ex vivo ? 體內(nèi)直接轉(zhuǎn)基因 體內(nèi)法 in vivo 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 基因治療的應(yīng)用 轉(zhuǎn)入功能基因（單基因遺傳?。? ? 血友病 B 薛京倫等用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體將 IX因子的cDNA至血友病 B患者的皮膚成纖維細胞中，再回植患者皮下，患者凝血因子IX的表達明顯增高，癥狀得到改善 ? 重癥綜合性免疫缺乏癥（ SCID） 重癥綜合性免疫缺乏癥 （ SCID） ?腺苷脫氨酶（ ADA）缺乏癥是常染色體隱性遺傳的致死性疾病，患者由于 ADA缺乏導(dǎo)致脫苷腺氨酸增多，改變了甲基化能力，致使淋巴細胞受損，從而導(dǎo)致免疫缺陷 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 ?1990年，首次將 ADA轉(zhuǎn)基因 T淋巴細胞注射到人體骨髓組織 （ 患有－－腺苷脫氨酶（ ADA）缺乏癥的 4歲兒童 ） ，治療 SCID 轉(zhuǎn)基因治療的問題與危險性 ? 有效的目的基因過少； ? 安全性 :導(dǎo)入的基因缺乏調(diào)控手段； ? 有效性和穩(wěn)定性： 缺少高效和導(dǎo)向的載體系統(tǒng)； ? 目前人們多重視分子水平的研究而忽略了整體研究，對整體宏觀水平缺乏了解。 生物技術(shù)與醫(yī)藥衛(wèi)生 四 創(chuàng)建遺傳病的動物模型 ? 意義 ? 研究癌癥基因的致
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