染色體畸變ppt課件(2)-展示頁
2025-05-13 02:29本頁面
【正文】 臂內(nèi)倒位動畫 正?？捎渥? 缺失不可育 缺失不可育 倒位可育 （二）倒位的鑒定 很長倒位區(qū)段 倒位區(qū)反轉過來與正常染色體的同源區(qū)段進行聯(lián)會，倒位區(qū)段以外的部分只有保持分離。 倒位動畫 （一）倒位的類別 ? 臂內(nèi)倒位－倒位的片段位于染色體某一臂上，不包括著絲粒，稱臂內(nèi)倒位。 如果蠅的棒眼變異與與 X染色體 16區(qū) A段 的重復次數(shù)和位置有關： b－代表一個 16A區(qū)段 B－代表 2個串聯(lián)的 16A區(qū)段 三、倒位 ? 染色體上某一區(qū)段倒轉 180176。 ① 基因的劑量效應：基因重復次數(shù)不同而產(chǎn)生不同表型的現(xiàn)象。 如果蠅的眼色遺傳： 紅色 (V+)對朱紅色 (V)為顯性， V+ V為 紅色，但V+ VV 為 朱紅色 說明 2個隱性基因的作用大于 1個顯性等位基因， 改變了原來顯隱性關系。 （二）重復的鑒別 ，在雜合體中，聯(lián)會時出現(xiàn)環(huán)狀突起，不能同缺失雜合體的環(huán)相混淆（長度不同） ，不會有環(huán)出現(xiàn)，鏡檢時不易發(fā)現(xiàn)。 著絲點所在區(qū)段重復：形成雙著絲點染色體，難以穩(wěn)定成型。 （一）重復的類別 順接重復：某區(qū)段按自己原來的順序重復出現(xiàn)，又稱串聯(lián)重復。 ? 麥克林托克進行玉米的 X射線輻射試驗 改變基因間的重組值 缺失改變了基因之間在遺傳上的距離，同時又使聯(lián)會不正常，因而導致基因間的重組值改變。 如貓叫綜合癥－第 5號染色體短臂丟失（ 5P－ ）： 嬰兒啼哭如貓叫，一般伴有小頭癥和智力遲鈍，易夭折。 ，聯(lián)會時形成環(huán)狀突起，但易與重復混淆，必須： ①參照染色體的正常長度 ②染色粒和染色節(jié)的正常分布 ③著絲粒的正常位置 ，聯(lián)會時出現(xiàn)一長一短的現(xiàn)象。第七章 染色體畸變 變異 基因重組 非同源染色體上基因的自由組合 同源染色體上基因的交換重組 基因突變 染色體變異（畸變） 染色體數(shù)目變異 染色體結構變異 第一節(jié) 染色體的結構變異 染色體結構變異的原因－先斷后接假說： 染色體斷裂 → 重接錯誤 → 結構變異 → 新染色體 染色體結構變異的因素： ①自然條件：營養(yǎng)、溫度、生理等異常變化 ②人工條件：物理因素、化學藥劑的處理 染色體結構變異的類型：缺失、重復、倒位和易位 一、缺失 ? 染色體片段的丟失，稱缺失。 （一）缺失的類別 頂端缺失：染色體某臂的外端片段丟失 中間缺失：染色體某臂的中間片段丟失 染色體整臂缺失：染色體短臂或長臂丟失，產(chǎn)生頂端著絲粒染色體 （二）缺失的鑒定 。 （三）缺失的遺傳學效應 ① 缺失純合體很難存活 ② 缺失雜合體的生活力很低 ③ 含缺失染色體的雄配子一般敗育，而雌配子耐性稍強，因此缺失染色體主要通過雌配子傳遞。 －假顯性現(xiàn)象 ? 在雜合子中，由于顯性基因丟失，而使等位的隱性基因得到表達，這種現(xiàn)象稱假顯性現(xiàn)象。 ♀ 綠苗 紫苗 ♂ 玉米的假顯性現(xiàn)象 二、重復 ? 重復：染色體多了與自己相同的某一區(qū)段。 反接重復：某區(qū)段按與原來相反的順序重復出現(xiàn)，又稱倒位串聯(lián)重復。 重復的產(chǎn)生：同源染色體的不等位交換 →
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