基因組印記ppt課件-展示頁
2025-05-07 22:35本頁面
【正文】 不同。 一、印記的發(fā)現(xiàn) (1) 印記基因成簇存在 ?印記控制中心 (imprinting control elements， ICE) ?交互印記 二、印記基因的特點 (2) 非編碼 RNA基因 通常延伸數(shù)百 kb，以順式作用調(diào)控鄰近編碼基因的表達(dá)； ?“ 正義 ” RNA基因，如 H1 XIST ?反義 RNA基因，如 Igf2r/Air、 UBE3A/UBE3AAS ?micoRNA基因 ?其他 RNA基因 (3)差異甲基化區(qū)域 差異甲基化區(qū)域 (differentially methylated region， DMR)，是指染色體上甲基化狀態(tài)具有親本特異性的區(qū)域，即來源于不同親本的 DNA序列甲基化狀態(tài)不同的區(qū)域 差異甲基化主要發(fā)生在基因的啟動子區(qū)，少數(shù)在外顯子，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的印記基因大多數(shù)具有 DMR或受DMR調(diào)控。第五章 基因組印記 一、印記的發(fā)現(xiàn) 基因組印記？ 組織或細(xì)胞中， 基因的表達(dá)具有親本選擇性 ，即只有一個親本的等位基因表達(dá)，而另一親本的等位基因不表達(dá)或很少表達(dá)的現(xiàn)象，相應(yīng)的基因則稱為印記基因 ?父系不表達(dá)稱父系印記 ?母系不表達(dá)稱母系印記 ? Helen Crouse于 1960 年在昆蟲中首次提出 X X 一、印記的發(fā)現(xiàn) ? McGrath和 Solter的小鼠核移植實驗 (1984)： 種質(zhì)細(xì)胞在受精發(fā)育過程中 雄原核替代雌原核 胚胎組織 雌原核替代雄原核 胎盤組織 胚胎死亡 可見，父系和母系基因組在發(fā)育過程中擔(dān)負(fù)的任務(wù)是不同的，且兩者同時存在是正常發(fā)育所必需的 一、印記的發(fā)現(xiàn) ? DeChiara小鼠 Igf2基因敲除實驗 (1991)： 父系敲除，則發(fā)育成的動物個體小 母系敲除，則動物的個體沒有變化 雌性敲除小鼠，它們后代的個體大小也沒有變化 進(jìn)一步的實驗證實父系的等位基因被敲除后， Igf2不 再表達(dá) 首次證實了印 記基因的存在 小鼠 Igf2基因為第一個被鑒定的印記基因 一、印記的發(fā)現(xiàn) 2022年 5月 25日 6 遺 傳 印 跡 年 月 日正 交 Igf2 Igf2 Igf2m Igf2m Igf2 Igf2 Igf2m Igf2m 反 交 ♂ ♀ 正常小鼠 矮小型小鼠 矮小型小鼠
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