淋巴造血系統(tǒng)疾病復(fù)習(xí)資料-展示頁(yè)
2025-04-26 05:29本頁(yè)面
【正文】 期：淋巴造血系統(tǒng)疾病復(fù)習(xí)資料一、淋巴組織反應(yīng)性增生：各種損傷和刺激引起淋巴結(jié)內(nèi)的淋巴細(xì)胞和組織細(xì)胞增生，使淋巴結(jié)腫大。 (多種多樣)感染性： 病毒（如傳染性單核細(xì)胞增多癥，EBV）、細(xì)菌（如結(jié)核??；貓抓熱）、真菌、原蟲（如弓漿蟲病)自身免疫病（如紅斑狼瘡）代謝性（ 如NiemannPick?。┽t(yī)源性（如淋巴管造影）惡性腫瘤（如竇組織細(xì)胞增生）特發(fā)性(如Kikuchi病*，Castleman?。? 肉眼特點(diǎn)：淋巴結(jié)體積增大 ，切面灰白、土黃鏡下特點(diǎn)：淋巴結(jié)反應(yīng)的病理變化依賴于外來(lái)刺激的性質(zhì)和反應(yīng)細(xì)胞的種類：淋巴結(jié)反應(yīng)性增生是臨床上引起淋巴結(jié)腫大的最常見的原因二、Kikuchi?。↘ikuchi’s disease）別名： 組織細(xì)胞性壞死性淋巴結(jié)炎（Histiocytic necrotizing lymphadenitis) 亞急性壞死性淋巴結(jié)炎（Subacute necrotizing lymphadenitis)，女性更為常見；約50%患者外周血白細(xì)胞減少, 25%可見非典型性淋巴細(xì)胞，常伴疼痛5. 病理組織學(xué)特點(diǎn)： 淋巴結(jié)副皮質(zhì)區(qū)顯著增生伴壞死: Macrophage(CD68+) 、T cell(CD8+) 、B cell virtually absent7. 細(xì)胞遺傳學(xué)特點(diǎn): Diploid pattern三、Langerhans細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis)別名： 組織細(xì)胞增生癥X(Histiocytosis X)：是Langerhans 細(xì)胞或其前身的增生性疾病，包括一組臨床表現(xiàn)、病理變化和生物學(xué)行為各不相同的疾病。嗜酸性肉芽腫（eosinophilic granuloma)、llerChristian病、*Langerhans細(xì)胞特點(diǎn)：LM:胞漿嗜酸性，核橢圓形或腎形，有縱行核溝； 免疫組化:S100（+） EM:Birbeck小體嗜酸性肉芽腫（eosinophilic granuloma)，男多于女。，嗜酸性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞較豐富。，部分自愈。，主要累及骨骼（由一處擴(kuò)展到多處），顱骨和上下頜骨最易受累。6. 進(jìn)展緩慢，病程較長(zhǎng)，預(yù)后較好。，病變主要累及皮膚（真皮）、脾（紅髓）、淋巴結(jié)（淋巴竇）和骨組織（顱骨、盆骨、長(zhǎng)骨）等。淋巴組織腫瘤：淋巴瘤是原發(fā)于淋巴結(jié)和結(jié)外淋巴組織、具有淋巴細(xì)胞分化特點(diǎn)的惡性腫瘤。 肉眼：淋巴結(jié)腫大、粘連。 鏡下：正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)破壞消失，由瘤組織取代。包括瘤細(xì)胞和非瘤細(xì)胞。典型的雙核瘤細(xì)胞，兩核并立，彼此對(duì)稱，如鏡中之影，故名 “鏡影細(xì)胞”b. 變異的R—S細(xì)胞： 霍奇金細(xì)胞：?jiǎn)魏肆鼍藜?xì)胞 陷窩細(xì)胞：胞漿周圍透亮 多形性細(xì)胞 “爆米花”細(xì)胞（曲核細(xì)胞）（2）
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1