伴性遺傳教學(xué)案(知識點習(xí)題練習(xí)詳解)-展示頁
2025-04-25 22:00本頁面
【正文】 第二步：判斷顯隱性無中生有為隱性，有中生無為顯性第三步：判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳。⑶實例：蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）交配，F(xiàn)1的基因型和表現(xiàn)型分別是 ZBZb 蘆 花雄雞 ZbW非蘆花雌雞 。五、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型⑴雌性：（異型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。四、伴Y遺傳 遺傳特點：患者為 男性 ，且“父 子，子 孫”。遺傳特點 ②男性患者的母親與女兒均患病基因位置：致病基因在 Y 染色體上，在X上無等位基因，無顯隱性之分。（3）母病子必病，女病父必病4 伴X隱性遺傳的其它實例： 血友病、果蠅的白眼 。而男性中只要有一個致病基因就是患病個體。人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正 常正常（攜帶者）色 盲正 常色 盲3 人類紅綠色盲（伴X隱性）遺傳的主要特點：⑴紅綠色盲患者男性 多于 女性。二、人類紅綠色盲癥伴X隱性遺傳病紅綠色盲基因的位置： X染色體 Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。必修2專題：伴性遺傳【考試大綱】1 伴性遺傳的特點2 人類遺傳病【考點梳理】一、伴性遺傳概念：由 性染色體 上的基因控制的，遺傳上總是和 性別 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。實例：人類紅綠色盲，抗VD佝僂病，果蠅眼色的遺傳。因此紅綠色盲基因隨著X染色體遺傳傳遞。原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含一個致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。⑵一般為 隔代交叉遺傳 。三、抗維生素D佝僂病伴X顯性遺傳?、倬哂惺来B續(xù)性。 患者患者基因型：XYM。 實例：外耳道多毛癥。⑵分布：鳥類，蛾蝶類，魚類，兩棲類，爬行類。六、人類遺傳方式的類型 常染色體顯性遺傳a、常染色體遺傳 常染色體隱性遺傳細胞核遺傳 伴X顯性遺傳 b、性染色體遺傳 伴X隱性遺傳 伴Y遺傳遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法第一步：判斷是否為伴Y遺傳。伴X隱性：母病兒必病，女病父必??；伴X顯性：父病女必病，兒病母必病。第四步：若系譜中無上述特征，可按照如下推測① 該病代代連續(xù)遺傳顯性遺傳患者性別無差異—常染色體遺傳患者女多于男X染色體② 該病
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1