高中生物必修二伴性遺傳遺傳病練習(xí)題含答案-展示頁(yè)
2025-07-02 03:53本頁(yè)面
【正文】 請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲遺傳病致病基因位于甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。 B.③④ D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)2/3某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如下圖)。 C．甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為紅綠色盲癥 A．Ⅱ6的基因型為BbXAXa高中生物必修二伴性遺傳+遺傳病練習(xí)題(含答案)右圖為某族甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜，其中一種為紅綠色盲癥。據(jù)圖分析下列敘述正確的是 B．Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，則表現(xiàn)完全正常 下列說(shuō)法正確的是( )A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ－5和II－6再生患病男孩的概率為D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是( )A．Ⅲ1與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C．從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議Ⅲ5在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷D．Ⅲ5一定不是純合子下圖為某家族中單基因遺傳病的傳遞情況，若③號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/3，則該病最可能的遺傳方式為（ ） A、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體隱性遺傳 D、X染色體顯性遺傳 下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是①遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解發(fā)病情況②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳?、蹎位蜻z傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳?、懿粩y帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A.①② C.②③④ D.①②③④下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 染色體上。 ，Ⅲ3的基因型（3）Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)患病孩子的概率是 。 （12分）在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在（2）Ⅲ—13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的
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