【摘要】制度名質量管理制度電子文件編碼GLWA134頁碼10-1××公司質量管理制度第一章總則第一條目的為保證質量管理工作的順利開展,及時發(fā)現(xiàn)問題,并能迅速處理,確保和提高產品質量,使之符合管理及市場的需要,特制訂本制度。第二章質量標準及檢驗標準第二條質量標準及檢驗規(guī)范的范圍規(guī)范包括:;;。第三條
2025-04-16 20:28
【摘要】DZ/T0251-20232023/4/22DZ/T0251-2023?ISO9000ISO9000ISO9000ISO9000?ISO90009000?2?3?4?5?6?7?8?9?10?
2025-03-20 03:30
【摘要】海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準說明一、為規(guī)范藥品經營企業(yè)監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《藥品經營質量管理規(guī)范》《藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,制定《海南省藥品批發(fā)企業(yè)藥品經營質量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查評定標準》。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃。二、本評定標準包含《藥品經營質量管理規(guī)范》的檢查項目和檢查細則。檢查有關檢查項目時,應當同時對相應的檢查
2025-04-27 23:28
【摘要】§1.質量控制常用的統(tǒng)計方法理論基礎:概率論和數(shù)理統(tǒng)計方法:抽樣調查和統(tǒng)計工具:圖表一、排列圖法即:帕累特(巴雷特)圖,主次圖,ABC分析圖法。用途:尋找影響產品質量的主要(關鍵)因素1.結構兩個縱坐標,一個橫坐標,幾根柱條,一條折線ABCDEF件.個10
2025-03-14 06:12
【摘要】制訂人: 認可人: 審批人:日期: 年 月 日 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日----------------------------
2025-04-17 22:13
【摘要】GB/T50430-2023工程建設施工企業(yè)質量管理觃范李偉?中進恒信2023/12關亍在建筑施工領域質量管理體系訃證中應用《工程建設施工企業(yè)質量管理觃范》的公告2為迚一步提高建筑施工企業(yè)質量管理水平,為社會提供優(yōu)質建筑,滿足建筑施工領域質量管理工作與業(yè)性強的需求,國家訃證訃可監(jiān)督管理委員會不住房和城
2025-01-03 09:06
【摘要】、單選題1.關于《血站質量管理質量管理規(guī)范》,下列描述正確的是:(b)a/根據(jù)《中華人民共和國獻血法》制定的規(guī)范。b/規(guī)范是血站質量管理的基本準則,適用于提供采供血和相關服務的一般血站。c/規(guī)范是血站質量管理的基本準則,適用于提供采供血和相關服務的所有血站。d/規(guī)范是血站質量管理的最高準則,適用于提供采供血和相關服務的一般血站。
2024-11-21 10:00
【摘要】藥品生產質量管理規(guī)范1998年版與2010年修訂版對比表《藥品生產質量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年,其間經歷1992年和1998年兩次修訂,截至2004年6月30日,實現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產的目標。新版藥品GMP共14章、313條,相對于1998年修訂的藥品GMP,篇幅大量增加
2025-04-27 00:52
【摘要】29/29項目質量管理規(guī)范第一章總則第一條為規(guī)范公司各項目部的項目質量管理工作,保證和改進項目質量,特制定本規(guī)范。第二條項目質量管理的原則1、“質量第一,客戶至上”。項目在施工中應自始至終地把“質量第一,客戶至上”作為質量管理的基本原則,采取一系列質量管理方法,確保合同、規(guī)范所規(guī)定的質量標準。2、“以人為本”。人是質量的創(chuàng)造者,質量管理必須“以人為本”,把
2025-04-21 11:18
【摘要】第七章:油品質量管理規(guī)范第一條總則第一條為了加強公司產品質量管理,特制訂本規(guī)定。第二條公司的計量化驗班為本公司的產品質量監(jiān)督抽查管理部門,并負責產品質量監(jiān)督抽查年度計劃的制訂的組織實施。第三條計時化驗班在執(zhí)行產品質量監(jiān)督抽查任務中要嚴格奠定工作紀律,不徇私情,不得泄露抽查目錄和被抽檢質量指標、隨意更改抽檢項目和蓄意偽造質量指標,要保證數(shù)據(jù)準確可靠,確保購銷存各
2025-04-27 22:51
【摘要】藥品經營質量管理規(guī)范第一章總則第1條為加強藥品經營質量管理,規(guī)范藥品經營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第2條本規(guī)范是藥品經營管理和質量控制的基本準則,企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,確保藥品質量。第三條藥品經營
2025-04-28 00:10
【摘要】質量管理作業(yè)及相關制度質量管理制度? □總則 第一條:目的為保證本公司質量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產品質量符合管理及市場需要,特制定本細則。 第二條:范圍 本細則包括: (一)組織機能與工作職責; (二)各項質量標準及檢驗規(guī)范; (三)儀器管理; (四)質量檢驗的執(zhí)行
2025-04-17 04:32
【摘要】實施《藥品經營質量管理規(guī)范(2012年修訂)》批發(fā)企業(yè)檢查要點(2013年6月13日)第一章 總則編號條款釋義檢查要點風險點風險等級備注00101為加強藥品經營質量管理,規(guī)范藥品經營行為,保障人體用藥安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。明確了規(guī)范制定的目的和依據(jù)。002
2025-04-21 08:23
【摘要】質量手冊(依據(jù)ISO9001:2000標準,藥品生產質量管理規(guī)范2010年修訂版)文件名稱質量手冊文件編號起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準人批準日期年月日生效日期年月日版本號1分發(fā)部門
【摘要】版次:01修改碼:00**************公司作業(yè)文件編號:QMSP批準:2002年8月頁碼:1/3作業(yè)文件編制導則1目的為確保作業(yè)文件的編寫在體例、格式、內容、方法上一致,使其在質量管理體系中發(fā)揮應有的作用。規(guī)范作業(yè)文件,確保作業(yè)文件符合實際,具有可操作性。2適用范圍
2025-04-28 02:35