【正文】
ence)是編碼一段蛋白產(chǎn)物的序列,是結(jié)構(gòu)基因組學(xué)術(shù)語。15. ORF(open reading frame)開放閱讀框或開放讀碼框。UTR從mRNA起點的甲基化鳥嘌呤核苷酸帽延伸至 AUG 起始密碼子,339。是信使 RNA(mRNA)分子兩端的非編碼片段。13. 基因間區(qū)(intergenic)指基因與基因之間的間隔序列,不屬于基因結(jié)構(gòu),不直接決定氨基酸,可能通過轉(zhuǎn)錄后調(diào)控影響性狀的區(qū)域。端可變剪接。端邊界發(fā)生不同方式的剪接,這種剪接機制被稱為539。端可變剪接前體mRNA在剪接形成成熟mRNA的過程中,539。11. 539。(Exon skipping)外顯子在前體mRNA剪接形成成熟mRNA過程中被跳過,最終沒有出現(xiàn)在某些成熟mRNA上,這種剪接機制被稱為外顯子跳躍。 splice site;D) Alternative 339??勺兗艚邮钦{(diào)節(jié)基因表達和產(chǎn)生蛋白質(zhì)組多樣性的重要機制,是導(dǎo)致真核生物基因和蛋白質(zhì)數(shù)量較大差異的重要原因。統(tǒng)計學(xué)根據(jù)顯著性檢驗方法所得到的P 值,一般以P,P。通過控制FDR來決定P值的閾值。(Fold Change)即差異表達倍數(shù)。(Fragments Per Kilobase of transcript per Million fragments mapped)每1百萬個map上的reads中map到外顯子的每1K個堿基上的fragment個數(shù)。堿基質(zhì)量值越高表明堿基識別越可靠,堿基測錯的可能性越小。RNASeq名詞解釋測序的標(biāo)簽,用于測定混合樣本,通過每個樣本添加的不同標(biāo)簽進行數(shù)據(jù)區(qū)分,鑒別測序樣品。(Quality Score或Qscore)是堿基識別(Base Calling)出錯的概率的整數(shù)映射。%。計算公式為公式中,cDNA Fragments 表示比對到某一轉(zhuǎn)錄本上的片段數(shù)目,即雙端Reads數(shù)目;Mapped Reads(Millions)表示Mapped Reads總數(shù),以10為單位;Transcript Length(kb):轉(zhuǎn)錄本長度,以kb個堿基為單位。(False Discovery Rate)即錯誤發(fā)現(xiàn)率,定義為在多重假設(shè)檢驗過程中,錯誤拒絕(拒絕真的原(零)假設(shè))的個數(shù)占所有被拒絕的原假設(shè)個數(shù)的比例的期望值。(Pvalue)即概率,反映某一事件發(fā)生的可能性大小。(Alternative splicing)有些基因的一個mRNA前體通過不同的剪接方式(選擇不同的剪接位點)產(chǎn)生不同的mRNA剪接異構(gòu)體,這一過程稱為可變剪接(或選擇性剪接,alternative splicing)。在生物體內(nèi),主要存在7種可變剪接類型:A)Exon skipping;B)Intron retention;C) Alternative 539。 splice site;E) Alternative first exon;F)