第十五章硝基化合物及胺-展示頁
2024-11-05 13:50本頁面
【正文】 雜化成鍵的，其結(jié)構(gòu)表示如下： R NOOR NOOR NOO共振結(jié)構(gòu)式 167。酰胺和氰雖然是含氮原子，但是它們是羧酸衍生物。 ? 9. 了解表面活性劑。 7．了解硝基化合物及胺的制法。 ? 5. 了解腈和異腈的性質(zhì)。 3．掌握硝基化合物的性質(zhì)。第十五章 硝基化合物及胺 ? 學(xué)習(xí)要求 ? 1．握硝基化合物及胺的分類、命名法和結(jié)構(gòu)。 2．掌握胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性（結(jié)構(gòu)和溶劑化效應(yīng)），胺的鑒別，季銨鹽的性質(zhì)及霍夫曼規(guī)則。 4．理解三種分子重排反應(yīng)的實(shí)例。 6．了解硝基化合物的性質(zhì)、制法以及重要代表物。 ? 8．了解相轉(zhuǎn)移原理作為有機(jī)合成新方法的原因。 作業(yè)： 1， 2， 3， 4， 5， 6， 7， 11， 12 含氮有機(jī)化合物， 這部分屬于含氮有機(jī)化合物，后者包括硝基化合物、胺、重氮化合物、偶氮化合物。 這章包括兩節(jié)內(nèi)容 : 第一節(jié) : 硝基化合物 第二節(jié)： 胺 第一節(jié) 硝基化合物 一、硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名： 烴分子中的氫原子為硝基取代的衍生物為硝基化合物 根據(jù)烴的不同分類為：脂肪族硝基化合物 芳香族硝基化合物 命名 :硝基總是取代基，以相應(yīng)烴為母體。 ? 1．烷烴的硝化： 2．亞硝酸鹽的烴化 與 α氯代羧酸 物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)和用途 1 物理性質(zhì)： 一元芳香硝基化合物是高沸點(diǎn)液體，多數(shù)是有機(jī)物的良好溶劑。 二元和多元芳香硝基化合物為無色或黃色固體。 3 用途 : 一元氯化硝基苯是橡膠，醫(yī)藥和染料工業(yè)的重要原料。 167。 R C H 2 N O 2 R 39。 39。 CO HH( R 39。 )C N O 2R 39。 CH( R 39。 )C N O 2R 39。 ? 硝基苯在酸性條件下用 Zn或 Fe為還原劑還原，其最終產(chǎn)物是伯胺。 若選用適當(dāng)?shù)倪€原劑，在不同的條件下可以使硝基苯生成各種不同的還原產(chǎn)物，又在一定的條件下相互轉(zhuǎn)變。 硝基對親核取代反應(yīng)的影響： 在芳香親核取代反應(yīng)中，硝基是一個(gè)活化的鄰對位定位基。 使鹵苯易水解、氨解、烷基 ℃C l O H1 0 % N a O H4 0 0 3 2 M P aC lN O 2 N a H C O 31 3 0 ℃溶 液O N aN O 2O HN O 2HC lN O 2N O 2N a H C O 31 0 0 ℃溶 液O N aN O 2N O 2O HN O 2N O 2HO C 2 H 5 +O 2 NN O 2O 2 NN O 2H 2 N H N + E t O H1 8 0o CO O C H 3X NO2 HX HNO2 H O O C H 3應(yīng)用實(shí)例 SN2Ar反應(yīng)機(jī)理 L+ N u :N u+ LN O 2 N O 2N uNOOL慢 （ 2）使酚的酸性增強(qiáng) O HO HO HN O 2N O 2N O 2O HN O 2N O 2O 2 Np K a 9 . 8 9 7 . 1 5 0 . 3 84 . 0 9367頁 第二節(jié) 胺 一、胺的分類、結(jié)構(gòu)和命名 分類： NH3分子中氫原子為烴基取代得到胺，被取代的氫原子數(shù)不同得到不同胺，分類為伯胺 RNH2),仲胺（ R2NH),叔胺（ R3N)。 但是，對于簡單的胺來說，這樣的對映體尚未被分離出來，原因是胺的兩種棱錐形排列之間的能壘相當(dāng)?shù)停梢匝杆傧嗷マD(zhuǎn)化。 氮原子上連有四個(gè)不同的基團(tuán)的季銨鹽存在著對映體 C6H5NH2叫苯胺；（ C6H5)2NH叫二苯胺
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1