過渡金屬催化合成對稱1,3-二炔開題報告-展示頁
2025-01-28 01:19本頁面
【正文】 2一、緒論 37 課題的理論依據(jù)7二、實驗部分811 儀器與試劑8 原料的合成與表征910三、結(jié)果與討論12四、化合物的表征圖像及部分譜圖13參考文獻14開 題 報 告 主 要 參 考 文 獻[1] .[2] ，3－二炔反應研究. （3），1.[3] Whitlock, B. J.。、擬定論文提綱。將上述反應液冷卻至室溫后加入20 mL水，使用乙酸乙酯（30 mL3）萃取，合并有機相并使用飽和NaCl溶液（20 mL2）洗滌，將有機相用無水硫酸鈉干燥，過濾除去固體物質(zhì)，旋蒸除去溶劑，經(jīng)硅膠過柱分離（洗脫劑：乙酸乙酯/石油醚 = 5/100），得到1,3二炔。二、實驗方案50 mL單口瓶中依次加入端炔、CuCl/Pd(OAc)溶劑，90 176。研 究 的 主 要 方 法、手 段 和 途 徑 及 研 究 進 度 計 劃一、主要方法以苯乙炔為原料、鈀銅作為催化劑，考查不同溶劑、反應溫度、反應時間下的反應收率?；诓煌饘俅呋钚院头磻獥l件的綜合考察，本研究擬采用鈀銅催化體系合成對稱1,3二炔的催化劑。這些金屬催化劑包括鎳[13]、金[14]、銀[15]、鐵/銅[16]等也有相應的報道。綜合反應條件的難易程度看選用鈀/銅協(xié)同催化的反應條件要比銅或鈀催化溫和許多（如：2002
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