生物：伴性遺傳綜合分析-展示頁
2025-01-25 19:27本頁面
【正文】 體的基因型為 。 B ABCD A B 例 1．下圖是一個白化病和紅綠色盲病的家族遺傳系譜 (色覺正常基因為 B，紅綠色盲基因為 b，正常膚色基因為 A，白化病基因為 a)。 （ 3）丙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。 （ 1）甲遺傳系譜所示遺傳病可能是 。 注意 “分類討論”是一種極其重要的科學思想，而科學的分類標準能顯著提高解決問題的效率。 伴性遺傳綜合分析 解法總結 遺傳家系中遺傳病的判定方法 正確判定遺傳家系中遺傳病的遺傳方式，其基本方法是“反證法”，即首先觀察分析遺傳家系，初步得出其可能的遺傳特點，再用“反證法“進行證明。具體判定時必須選擇科學合理的判別順序，一般是：顯 /隱？→ Y？ → X？ → 常。 ．分析其遺傳類型，并回答問題： 供選擇項的符號： A、致病基因位于常染色體顯性遺傳病 B、致病基因位于常染色體隱性遺傳病 C、致病基因位于 X染色體顯性遺傳病 D、致病基因位于 X染色體隱性遺傳病 分析各遺傳系譜，回答所屬遺傳類型。 （ 2）乙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。 （ 4）丁遺傳系譜所示遺傳病可能是 。據圖回答： (1)A、 a和 B、 b的遺傳遵循的規(guī)律是 (2)4號個體的基因型為 。 (3)7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。 他們若結婚并生育了一個孩子，則這個孩子患有家族遺傳病的概率是 。 （ 2）此家族中的 Ⅲ 5和 Ⅲ 6 （攜帶、不攜帶）致病基因是： 。 1/3 女子全部為患者，男孩全部正常 不攜帶 在顯性基因決定的遺傳病中 ,一對等位基因中只要有一個顯性致病基因 ,就會表現為患者（或：在顯性基因決定的遺傳病中，表現正常的夫婦不會生出有病的后代） （ 4）此家族中 Ⅲ 9個體表現出性格失調，容易沖動；經檢查發(fā)現其體細胞中
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