酶聯(lián)免疫吸附技術在食品農藥殘留檢測-展示頁
2025-01-22 20:56本頁面
【正文】 技術 ,難度大、儀器化程度和分析成本高 ,為藥物殘留分析帶來一定難度。 但所有的這些方法都需要有精密的大型儀器 ,只能適合于中心實驗室或作為確證。1 ELISA測定原理抗原抗體的特異免疫反應待測抗原 (抗體 )的定量與有色產物量成正比可借助吸光度值計算抗原 (抗體 )的量在上述反應中 ,酶促反應只進行一次 ,而抗原 抗體的免疫反應可進行一次或多次。C恒溫箱、酶標板、酶聯(lián)免疫試劑盒 100181。? 方法 間接法 測定抗原和雙抗體夾心法測抗原這兩種方法主要用于測定抗體和大分子抗原 ,通常用于臨床診斷 ,而競爭法測抗原是測定小分子抗原的方法 ,適用于食品安全的檢測。因此 ,本文采用 競爭法測 農藥殘留所制備的抗原 。檢測時首先要根據(jù)農藥的結構選擇合成路線，人工合成抗原?？贵w制備目前 ,制備的抗體分為多克隆抗體、單克隆抗體和重組單鏈抗體。單克隆抗體不僅特異性高 ,而且產生抗體的單克隆細胞可在體外傳代繁殖 ,不受動物免疫時間限制。將多種抗原一起免疫小鼠 ,免疫后無菌條件下取出小鼠脾 ,提取脾細胞總 RNA。這些重組抗體比常規(guī)單、多克隆抗體的生產速度快 ,可通過誘變改變抗體特性 ,使抗體的
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