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正文內(nèi)容

基因克隆的一般流程-展示頁

2025-01-21 12:46本頁面
  

【正文】 央加入 30?lddH2O, 靜置 1分鐘 , 9000g 1分鐘 。 ? 將吸附柱放入同一收集管中 。 ? 在吸附柱中加入 500?l W1溶液 , 9000g 15秒 , 倒掉收集管中的液體 , 再將吸附柱放入同一收集管中 。 ? 按 300?lS1溶液 /100mg凝膠加入的比例加入 S1溶液 , 置 50℃ 水浴 10分鐘 ,使凝膠完全溶化 , 每 2分鐘顛倒混勻一次 。 ? 常用的載體有質(zhì)粒、噬菌體和病毒等 重組 DNA 技術(shù)的一般流程 ? 目的 DNA的獲得 ? 目的 DNA與載體的連接 ? 重組子導(dǎo)入受體細(xì)胞 ? 重組子的篩選和鑒定 實(shí)驗(yàn)一 :pEGFPNGF質(zhì)粒載體的構(gòu)建 ? NGF 基因的克隆 (TA克隆 ) NGFsense: a GAGCTC aagatgctgtgcctcaagccagt NGFantisense: at GGGCCC gtctagatcc
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