原子發(fā)射光譜分析ppt課件-展示頁
2025-01-21 10:54本頁面
【正文】 狀光譜）： 基于分子中電子能級、振 轉(zhuǎn)能級躍遷； 紫外光譜法（ UV）； 紅外光譜法（ IR）； 分子熒光光譜法（ MFS）； 分子磷光光譜法（ MPS）； 化學(xué)發(fā)光光譜法（ CL） c 氣態(tài)原子或離子 的核外層電子當(dāng)獲取足夠的能量后 ， 就會從基態(tài)躍遷到各種激發(fā)態(tài) ， 處于各種激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定的電子 (壽命 108s)迅速回到低能態(tài)時 ， 就要釋放出能量 ， 若以光輻射的形式釋放能量 ， 既得到 原子發(fā)射光譜 。 E2 E0 E1 E3 ?h?i 氣態(tài)激發(fā)態(tài)原子 、 離子的核外層電子 ， 迅速回到低能態(tài)時以光輻射的形式釋放能量 。 由第一激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)的譜線稱為第一共振線 。 原子發(fā)射光譜法一些常用的術(shù)語 E2 E0 E1 E3 c 3. 最靈敏線 、 最后線 、 分析線 第一共振線一般也是元素的 最靈敏線 。 用來測量該元素的譜線稱 分析線 。 M * ? M (I) 離子線 (Ⅱ ,Ⅲ ) ： 離子核外激發(fā)態(tài)電子躍遷回基態(tài)所發(fā)射出的譜線。 Ii =[A’] N0=[A] C 當(dāng)以上的影響因素恒定時： ?躍遷幾率 ?統(tǒng)計權(quán)重 主要的影響因素： ?激發(fā)電位 ?激發(fā)溫度 c 發(fā)射光譜分析的基本依據(jù) ?根據(jù)元素的特征光譜（譜線）來鑒別元素的存在 定性分析 ? 根據(jù)譜線的強度來測定元素的含量 定量分析 c 激發(fā)源 (光源 ) 單色器 檢測器 數(shù)據(jù)處理與顯示 二、原子發(fā)射光譜儀 c 二 . 激發(fā)源（光源） (光源 )的作用 : ：檢出限 、 精密度和準(zhǔn)確度 。 c ICP炬形成過程 : 1） Tesla 線圈 高頻交變電流 （ 2741KHZ, 24KW） 交變感應(yīng)磁場； 2）火花 氬氣 氣體電離 少量電荷 相互碰 撞 雪崩現(xiàn)象 閉合環(huán)形渦流； 3）數(shù)百安極高感應(yīng)電流 （渦電流， Eddy current） 瞬 間加熱 到 10000K 等離子體 內(nèi)管通入 Ar 形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)樣品通道 樣品蒸發(fā)、原子化、激發(fā)。 石英管最大內(nèi)徑為 cm 載氣 （ Ar） 輔助氣 冷卻氣 絕緣屏蔽 載氣 Ar + 樣品 樣品溶液 廢液 c 電感耦合等離子體 ICP（ Inductively coupled plasma） 8 7 6 2. outer tube 5. Plasma 6. atomization zone 7. atomic line emission 8. ionic line emission 1. induction coil 3. intermediate tube 4. sample injector 1 2 3 4 c 特點： 應(yīng)用： ?具有好的檢出限 ,一些元素可達(dá)到 103~105ppm。 ?基體效應(yīng)小 。 ?準(zhǔn)確度高 ， 相對誤差為 1%。 c 色散系統(tǒng) （ 光柵 ） 色散系統(tǒng)是將樣品在激發(fā)光源中受激發(fā)而發(fā)射出來的含各種波長譜線的復(fù)合光，經(jīng)色散后得到 按波長順序排列的光譜 ，最后進(jìn)行光譜的記錄或檢測。 ?色散率 是將不同波長的光分散開的能力。 ?分辨率 是指色散系統(tǒng)能夠正確分辨出緊鄰兩條譜線的能力。 c 檢測系統(tǒng) 三種讀出裝置 ： ?目視法 —— 目視鏡 ?攝譜法 —— 光譜投影儀、測微光
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