gmp基本知識(shí)員工培訓(xùn)-展示頁(yè)
2025-01-19 12:26本頁(yè)面
【正文】 質(zhì) 。 ? 歐共體藥品管理?xiàng)l例 歐共體藥品管理?xiàng)l例包括一系列規(guī)范 ， 從中我們可以了解生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn) 。 管理資源吧（ ），提供海量管理資料免費(fèi)下載！ GEC Program 5 有關(guān)的法規(guī) ? 生產(chǎn)藥品必須有藥品生產(chǎn)許可證 ， 若生產(chǎn)不負(fù)責(zé)任 ， 則會(huì)被 沒(méi)收生產(chǎn)許可證 。 ? 在激烈的環(huán)境中 ， 不允許我們有任何差錯(cuò) 。 ? 出于其它商業(yè)原因 ， 也要求產(chǎn)品質(zhì)量領(lǐng)先 。 ? 稍有疏忽 ， 歷經(jīng)數(shù)年建立的產(chǎn)品信譽(yù)就會(huì)在一夜之間毀于一旦 。 管理資源吧（ ），提供海量管理資料免費(fèi)下載！ GEC Program 4 2)為什么 GMP很重要？ ? GMP能確保我們的用戶 —— 醫(yī)生 、 藥劑師 、 尤其是病人 —— 獲得高質(zhì)量的藥品 。管理資源吧（ ），提供海量管理資料免費(fèi)下載！ GEC Program 1 歡迎參加新員工 GMP基本知識(shí)培訓(xùn) 管理資源吧（ ），提供海量管理資料免費(fèi)下載！ GEC Program 2 課 程 內(nèi) 容 1） 什么是 GMP？ 2） 為什么 GMP很重要 ？ 3） 什么時(shí)候用 GMP？ 4） GMP用于何處 ？ 5） GMP與什么人有關(guān) ？ 6） 怎樣實(shí)現(xiàn) GMP？ 管理資源吧（ ），提供海量管理資料免費(fèi)下載！ GEC Program 3 1)什么是 GMP？ 優(yōu)良藥品生產(chǎn)規(guī)范是用于描述藥品生產(chǎn)控制方法的術(shù)語(yǔ) 。 這次培訓(xùn)是告訴你為什么優(yōu)良藥品生產(chǎn)規(guī)范對(duì)我們?nèi)绱酥匾约白鳛閭€(gè)人如何實(shí)現(xiàn)它 。 ? 經(jīng)過(guò)近一個(gè)世紀(jì)的努力才使人們對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和療效建立信心 。 可以毫不夸張地說(shuō) ， 產(chǎn)品的質(zhì)量和病人的生命休戚相關(guān) 。 ? 任何受污染的吸入劑 、 藥瓶 、 霜?jiǎng)┗蚱瑒┒紩?huì)導(dǎo)致整批產(chǎn)品的報(bào)廢 。 ? GMP意味著：更少的浪費(fèi)、更高的質(zhì)量、更高的效率、力求工作完美。 牢記：沒(méi)有生產(chǎn)許可證就意味著失業(yè) 。 ? 聯(lián)邦藥品法規(guī) 美國(guó)藥品和食品管理局制定了聯(lián)邦藥品法規(guī) ，并且為在美國(guó)銷售的藥品制定了標(biāo)準(zhǔn) 。 ? 許多現(xiàn)場(chǎng)的操作方法已成文 ， 稱作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 。 管理資源吧（ ），提供海量管理資料免費(fèi)下載！ GEC Program 7 3)什么時(shí)候用 GMP？ 從你開(kāi)始工作的第一天起 ， GMP就每時(shí)每刻用于你工作的各個(gè)
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