【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心無菌藥品的GMP檢查上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心張華藥品認(rèn)證管理中心提綱?無菌藥品及特性?無菌藥品GMP管理的基本原則?無菌藥品生產(chǎn)管理的要點?無菌藥品的GMP檢查要點2022-22藥品認(rèn)證管理中心無菌藥品及特性?無菌藥品一般指
2025-05-14 22:30
【摘要】從新版GMP附錄看無菌制劑的生產(chǎn)與驗證2023版GMP附錄一:無菌產(chǎn)品?第一章范圍?第二章原則?第三章潔凈級別及監(jiān)測?第四章隔離操作技術(shù)?第五章吹罐封技術(shù)?第六章人員?第七章廠房?第八章設(shè)備?第九章消毒?第十章生產(chǎn)管理?第十一章滅菌工藝
2025-03-18 22:31
【摘要】廣州XXXX有限公司GMP培訓(xùn)資料之九2022年版GMP第九章生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理的內(nèi)涵?藥品生產(chǎn)企業(yè)的核心工作是產(chǎn)品的生產(chǎn)實現(xiàn)。?藥品生產(chǎn)實現(xiàn)的關(guān)鍵要素是:符合法規(guī)(法規(guī)的符合性和有效性)提高效率(精益生產(chǎn)方式,藥品生產(chǎn)計劃與庫存管理)生產(chǎn)管理的內(nèi)涵?每一條款的的落腳點都是:防污染、
2025-01-24 13:57
【摘要】無菌技術(shù)操作規(guī)程簡介weletousethesePowerPointtemplates,NewContentdesign,10years
2025-01-19 09:52
【摘要】新版GMP培訓(xùn)2021年03月01日內(nèi)容:Part1Part2Part3新版GMP的修訂過程我國GMP的發(fā)展歷程新版GMP與98版之間的主要變化一、我國GMP的發(fā)展歷程198219841988199219982021衛(wèi)生部頒布新版GMP
2024-10-28 04:44
【摘要】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第79號)GMP中華人民共和國衛(wèi)生部第79號令?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)》已于2022年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,自2022年3月1日起施行。二零一一年一月十七日藥品概念及分類?
2025-01-19 15:40
【摘要】GMP培訓(xùn)廠房與設(shè)施設(shè)備第四章廠房與設(shè)施?第一節(jié)原則(共八條)?第三十八條廠房的選址、設(shè)計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護。第三十九條應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護措施綜合考慮選址,廠房所處的環(huán)境應(yīng)當(dāng)能夠最
【摘要】新版GMP的主要變化與對策1主要內(nèi)容第一部分:新GMP修訂的背景與過程第二部分:新版GMP與98版之間的主要變化第三部分:新版GMP實施的對策2從“欣弗”事件給我們的啟示??藥品生產(chǎn)的目標(biāo)是什么??藥品風(fēng)險意識–有什么風(fēng)險?–從哪兒來?–對什么有影響?–嚴(yán)重程
2025-01-01 14:07
【摘要】2021/11/111GMP培訓(xùn)講義主講:何清文2021/11/112GMP的定義?GMP(goodmanufacturingpractice)?良好作業(yè)規(guī)范,優(yōu)良生產(chǎn)實踐舊版(1999)新版(2021)嚴(yán)重項(*)5692一般項169167藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)202
2024-10-24 13:26
【摘要】GMP知識培訓(xùn)二○一○年七月從以下幾個方面介紹GMP一、我們的使命;二、為什么要執(zhí)行GMP;三、GMP規(guī)范要求;四、怎樣實施GMP。一、我們的使命?1、健康、疾病與藥品的關(guān)系健康離不開藥品,我們的生活離不開藥品?2、認(rèn)識藥品《藥品管理法》中的定義:藥品是指
2025-01-01 12:46
【摘要】中國最大管理資源中心GMP文件--無菌室操作規(guī)程本規(guī)程旨在為無菌操作及無菌室的保護提供一個標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。生測實驗室QC主管生測員無嚴(yán)格無菌操作,防止微生物污染;操作人員進入無菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。,無菌操作間潔凈度應(yīng)達到10000級,室內(nèi)溫度保持在20-24℃,濕度保
2024-08-28 12:48
【摘要】新版GMP新理念及無菌藥品相關(guān)技術(shù)介紹上海市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評中心張華2022年03月13日22新版GMP新理念介紹中國GMP的歷史1中國現(xiàn)行GMP介紹2中國GMP與國外GMP的差距3中國GMP修訂的思路和進展4新版GMP新理念介紹533
2025-01-17 07:10
【摘要】無菌技術(shù)及傷口換藥操作規(guī)范manipulationstandardofaseptictechniqueandchangedressings(CD)無菌技術(shù)操作?無菌技術(shù)
2025-01-14 15:26
【摘要】GMP、SSOP培訓(xùn)2HACCP與GMP、SSOP的聯(lián)系和區(qū)別?GMP/SSOP是HACCP的前提與基礎(chǔ)條件之一。?HACCP與SSOP有必要共同控制某一危害。聯(lián)系3HACCP與GMP、SSOP的聯(lián)系和區(qū)別區(qū)別?HACCP是建立在危害分析基礎(chǔ)之上的,
2025-02-22 09:37
【摘要】2022年新入廠大學(xué)生GMP培訓(xùn)培訓(xùn)是為了共同提高第一部分:GMP知識第一章認(rèn)識藥品第二章認(rèn)識GMP第三章GMP規(guī)范要求第二部分:微生物基礎(chǔ)知識第三部分:衛(wèi)生管理目
2025-04-20 22:13