糖尿病與脂肪肝ppt課件-展示頁(yè)
2025-01-17 05:16本頁(yè)面
【正文】 第一次打擊學(xué)說(shuō) 胰島素抵抗是第一次打擊的重要原因 肝細(xì)胞脂肪代謝異常，肝臟內(nèi)脂肪沉積 尤其是脂肪酸和甘油三酯沉積是第一次打擊的直接后果 在胰島素抵抗的情況下 游離脂肪酸（ FFA） 大量急劇的產(chǎn)生 肝臟對(duì)脂肪酸的 β氧化能力下降 合成或分泌極低密度脂蛋白（ VLDL） 的能力下降 脂肪在肝細(xì)胞沉積 由此可見(jiàn)胰島素信號(hào)傳導(dǎo)的改變和脂質(zhì)代謝的失衡是脂肪肝形成的主要啟動(dòng)因素 5 6 脂肪肝的后果 非酒精性脂肪肝的病情演變 脂肪肝 纖維化 肝硬化 脂肪堆積致肝腫大 可逆轉(zhuǎn) 疤痕組織形成 疤痕組織無(wú)法逆轉(zhuǎn) 結(jié)締組織生成破壞肝細(xì)胞 病變不可逆轉(zhuǎn) 7 脂肪肝的后果 15%的患者可以從單純的脂肪肝轉(zhuǎn)變?yōu)楦卫w維化、肝硬化 3％的患者可能進(jìn)展為肝功能衰竭或需要進(jìn)行肝移植治療 15％ 肝纖維化、肝硬化 3％ 肝功能衰竭 8 脂肪肝的預(yù)防及治療 健康教育、糾正不良生活習(xí)慣 合理膳食 加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)、合理減肥 藥物治療 9 脂肪肝的預(yù)防及治療 藥物治療 改善胰島素抵抗 調(diào)整血脂紊亂 減少活性氧的損傷作用 減少肝臟脂質(zhì)含量 減少腸源性內(nèi)毒素血癥 修復(fù)細(xì)胞生物膜 易善復(fù) 10 易善復(fù) ?的歷史 1939年， Dr. Hans Eikermann 第一次從大豆中提取高純化地磷脂酰膽堿分子片斷，由于其富含必需脂肪酸 ——亞油酸，因此命名其為“必需”磷脂 (EPL) 1952年，安萬(wàn)特的前身公司之一法國(guó)羅納普朗克公司將 EPL在歐洲投放市場(chǎng) 1957年， Prof. Klenk和 Dr. Eikermann從大豆粗磷脂中將磷脂酰膽堿提純至 65％，并獲得了第一個(gè)專利。 1959年，應(yīng)用柱層析技術(shù)將 EPL進(jìn)一步純化，獲得第二個(gè)專利 1981年， Betzing在高溫下用乙醇作溶劑，將大豆粗磷脂通過(guò)硅膠柱進(jìn)行純化，得到高純度的磷脂酰膽堿 80年代早期，根據(jù) EPL純化后特定的生化特征，正式將其命名為“多烯磷脂酰膽堿” (PPC)， 并獲得國(guó)際生物化學(xué)命名委員會(huì) (IUBNC)接受 截至 90年代末，針對(duì) PPC的細(xì)胞保護(hù)作用進(jìn)行了大量的藥理實(shí)驗(yàn) (13個(gè)體外、 92個(gè)體內(nèi) )及動(dòng)物實(shí)驗(yàn) (7種實(shí)驗(yàn)
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