選修5第四節(jié)有機(jī)物的合成-展示頁
2025-01-16 09:59本頁面
【正文】 C C O 可與 H HX、 X H2O等加成 。 怎樣在有機(jī)化合物中引入碳碳雙鍵？ （ 1）鹵代烴的消去 有機(jī)合成的常規(guī)方法 （一）常見引入官能團(tuán)的方法 （ 2）醇的消去 （ 3）炔烴與氫氣 1： 1 加成 怎樣在有機(jī)化合物中引入羥基？ （ 1）鹵代烴水解 （ 2）烯烴與水加成 （ 3）醛 /酮加氫 （ 4）酯的水解 三種方法 四種方法 怎樣在有機(jī)化合物中引入鹵素原子？ （ 1）烴或烴的衍生物與 X2取代 反應(yīng)： （ 2）醇與 HX取代 （ 3） 加成 反應(yīng)： ① 甲烷和氯氣 ②苯和溴 ③酚和溴水 烯烴、炔烴等與 X2或 HX加成 思考與交流 怎樣在有機(jī)化合物中引入醛基？ （ 1）某些醇氧化 （ 2）糖類水解 （ 3）炔烴水化 怎樣在有機(jī)化合物中引入羧基？ （ 1）醛氧化 （ 2）苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化 （ 3）羧酸鹽酸化 （ 4）酯的酸性水解 思考與交流 官能團(tuán)的性質(zhì) 類別 官能團(tuán) 通式 代表物 主要化學(xué)性質(zhì) 烷烴 CnH2n+2 CH3CH3 (1)取代反應(yīng) (2)催化裂化 (3)燃燒反應(yīng) 烯烴 碳碳雙鍵 CnH2n CH2=CH2 (1)加成反應(yīng) (2)氧化反應(yīng) (3)加聚反應(yīng) 炔烴 碳碳三鍵 CnH2n2 CH≡CH (1)加成反應(yīng) (2)氧化反應(yīng) (3)加聚反應(yīng) 苯及同系物 CnH2n6 苯 甲苯 (1)取代反應(yīng) (2)加成反應(yīng) (3)氧化反應(yīng) 鹵代烴 — X CnH2n+1 X CH3CH2 X (1)取代反應(yīng)（水解反應(yīng)） (2)消去反應(yīng) 必備的基本知識(shí) 官能團(tuán)的性質(zhì) 類別 官能團(tuán) 通式 代表物 主要化學(xué)性質(zhì) 醇 — OH R— OH CnH2n+2O CH3CH2OH (1)與鈉反應(yīng) (2)取代反應(yīng) (3)消去反應(yīng) (4)分子間脫水 (5)氧化反應(yīng) (6)酯化反應(yīng) 酚 — OH CnH2n6O C6H5— OH (1)有弱酸性 (2)取代反應(yīng) (3)顯色反應(yīng) (4)縮聚反應(yīng) 醛 — CHO R— CHO CnH2nO CH3CHO (1)氧化反應(yīng) (2)還原反應(yīng) 羧酸 — COOH R— COOH CnH2nO2 CH3COOH (1)具有酸性 (2)酯化反應(yīng) 酯 — COO— RCOOR` CnH2nO2 CH3COOC2H5 水解反應(yīng) 必備的基本知識(shí) 有機(jī)反應(yīng)的基本類型 甲烷、苯、醇的鹵代 ,苯的硝化，醇的分子間脫水，酯化反應(yīng)，酯的水解反應(yīng)等。 CH 2 OHCH 2 OH 用 CH3CH2OH合成乙二醇（ CH2OHCH2OH） 試設(shè)計(jì)合成路線并說明理由。
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