gmp內(nèi)審檢查表體系審核檢查記錄表內(nèi)審品質(zhì)-展示頁
2025-01-15 20:32本頁面
【正文】 1是否有內(nèi)部實驗室？實驗室是否符合有關 的技術要求，如實驗室程序、實驗室人員、實驗室能力等？ 1對公司無法試驗的項目，可委托外部實驗室，外部實驗室是否符合 ISO17025 或得到國家認可？ 1在產(chǎn)品實現(xiàn)過程的哪些階段對產(chǎn)品的特性實施監(jiān)控與測量？比如：來料、過程和最終產(chǎn)品？ 產(chǎn)品測量和監(jiān)控的記錄是否被維持？ 1產(chǎn)品是否在全部測量完成，且經(jīng)過有關授權人員批準后才放行？ 1是否按控制計劃規(guī)定頻次進行全尺寸檢驗與功能測試？ 1全尺寸檢查是否進行了設計記錄所有零件尺寸的完整測量？ 1是否有來料檢驗、過程檢驗、最終檢驗的規(guī)范或標準？這些規(guī)范的合理性如何？能否有效地指導檢驗作業(yè)活動？ 第 3 頁 共 4 頁 體系審核檢查記錄表 QR/CA01503 編號： 審核過程名稱 內(nèi)部溝通 /量具控制 /實驗室控制 /產(chǎn)品檢驗 / 不合格品控制 /糾正和預防措施 /持續(xù)改進
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