【摘要】實(shí)驗(yàn)7質(zhì)粒的酶切、瓊脂糖凝膠電泳分離DNA1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.實(shí)驗(yàn)原理3.實(shí)驗(yàn)儀器、材料與試劑4.實(shí)驗(yàn)步驟5.實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論實(shí)驗(yàn)?zāi)康?限制性內(nèi)切酶切割出目的DNA?了解瓊脂糖凝膠電泳的原理?掌握瓊脂糖凝膠的制作及進(jìn)行電泳的方法實(shí)驗(yàn)原理?
2025-01-14 19:51
【摘要】質(zhì)粒DNA的酶切鑒定及瓊脂糖凝膠電泳1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵髮W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具,瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定DNA片段的有效方法。2.相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)限制性核酸內(nèi)切酶:是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。是體外剪切基因片段的重要工
2025-06-04 00:15
【摘要】限制性核酸內(nèi)切酶制作人:郜原日期:2022-3-31簡(jiǎn)介限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease):識(shí)別并切割
2025-01-14 20:31
【摘要】實(shí)驗(yàn)二質(zhì)粒DNA的酶切鑒定及瓊脂糖凝膠電泳1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵髮W(xué)習(xí)和掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法,并理解限制性內(nèi)切酶是DNA重組技術(shù)的關(guān)鍵工具,瓊脂糖凝膠電泳是分離鑒定DNA片段的有效方法。2.相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)限制性核酸內(nèi)切酶:是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。
2025-06-04 18:28
【摘要】實(shí)驗(yàn)一質(zhì)粒提取及酶切鑒定P158?基因工程(geicengineering)是指采用人工方法將不同來(lái)源的DNA進(jìn)行重組,并將重組后的DNA引入宿主細(xì)胞中進(jìn)行增殖或表達(dá)的過(guò)程。相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)?目的基因?工具酶?載體基因工程相關(guān)物質(zhì)質(zhì)粒?存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)、染色體外、共價(jià)閉合的小型環(huán)狀
【摘要】第四節(jié)DNA限制酶切反應(yīng)和限制酶譜繪制一.DNA的限制酶反應(yīng)1.酶單位定義:使1μg某種DNA在最適反應(yīng)條件下和1小時(shí)內(nèi)完全酶切所需的限制酶活性。2.酶切反應(yīng)類型1)完全酶切SV40(5243
2025-01-14 02:55
【摘要】實(shí)驗(yàn)三、質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化(10學(xué)時(shí))1.內(nèi)切酶的作用原理2.常用的酶切體系及作用條3.影響酶切的因素4.電泳檢測(cè)5.膠回收試劑盒的操作步驟及注意事項(xiàng)概述?沒(méi)有核酸限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,就沒(méi)有分子生物學(xué)的興旺發(fā)展,在基因工程和分子生物學(xué)中,沒(méi)有一種酶像限制性內(nèi)切酶那樣舉
2024-08-30 21:25
【摘要】組圖:史上最給力穿幫鏡頭?6拓展探究我們生活中的酶家用洗衣粉的成分及作用?酶——有蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶和纖維酶等。酶是一種專一性的生物催化劑,蛋白酶可以催化水解肉、蛋和奶漬;淀粉酶可以催化水解醬、粥等污漬;脂肪酶可以催化水解各類動(dòng)植物油脂和人體皮脂腺分泌物及化妝品污垢;纖維素酶可以使
2025-01-14 20:19
【摘要】質(zhì)粒DNA的提取、定量與酶切鑒定ExtractionandIdentificationofPlasmidDNA實(shí)驗(yàn)流程圖一、堿裂解法提取質(zhì)粒三、質(zhì)粒酶切二、質(zhì)粒定量四、酶切產(chǎn)物的瓊脂糖電泳檢測(cè)最后做?掌握堿裂解法提取質(zhì)粒的方法?掌握紫外吸收測(cè)定DNA的方法?了解質(zhì)粒酶切鑒定
【摘要】第三節(jié)酶活力及酶動(dòng)力學(xué)?一、酶活力?1、酶活力的測(cè)定?酶活力的表示方法:?酶活力:是指酶催化某以化學(xué)反應(yīng)的能力,可用在一定條件下酶催化某一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速度來(lái)表示,即單位時(shí)間內(nèi)底物的減少量或產(chǎn)物的生成量來(lái)表示,一般用單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)物生成量來(lái)表示。?V=[S]/t和V=[P]/t?U(酶活力
2025-01-14 20:18
【摘要】質(zhì)粒DNA的提取、酶切及檢測(cè)相關(guān)知識(shí)?基因工程又稱DNA重組技術(shù)外源基因通過(guò)體外重組后,導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi),使這個(gè)基因能夠在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)的操作?包括基因的分離、重組、轉(zhuǎn)移、基因在受體細(xì)胞內(nèi)的保持、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)等全過(guò)程?基因工程四要素:目的基因、工具酶、載體、受體細(xì)胞
【摘要】實(shí)驗(yàn)五:質(zhì)粒DNA的雙酶切與電泳檢測(cè)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?通過(guò)本實(shí)驗(yàn)掌握質(zhì)粒DNA雙酶切的原理和操作方法二、實(shí)驗(yàn)原理?限制性內(nèi)切酶是一類能識(shí)別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。每一種內(nèi)切酶能識(shí)別DNA分子中由4~6個(gè)核苷酸組成的特定序列?寄主控制的限制與修飾現(xiàn)象多種細(xì)菌能合成限制性內(nèi)切酶,這是它們保護(hù)自己,降
2025-01-29 04:23
【摘要】堿變性法小量提取質(zhì)粒,DNA的限制性酶切廈門(mén)大學(xué)醫(yī)學(xué)院分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)組實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握堿變性法提取質(zhì)粒DNA的方法。?掌握質(zhì)粒酶切鑒定原理,學(xué)會(huì)根據(jù)目的基因和實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適載體與限制性內(nèi)切酶,設(shè)計(jì)構(gòu)建體外重組分子。質(zhì)粒(plasmid)?是染色體外能夠進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位,包括
【摘要】實(shí)驗(yàn)四質(zhì)粒DNA的提取與酶切鑒定一.實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?、了解質(zhì)粒DNA的特性,掌握堿裂解法從大腸桿菌細(xì)胞中分離、提取質(zhì)粒DNA的方法;2、掌握限制性內(nèi)切酶的特性、酶解和瓊脂糖凝膠電泳的操作方法;通過(guò)本實(shí)驗(yàn)了解限制性內(nèi)切酶在分子生物學(xué)研究中的意義與作
【摘要】限制性核酸內(nèi)切酶制作人:***日期:*****簡(jiǎn)介限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease):識(shí)別并切割特異
2025-06-04 22:03