醫(yī)藥衛(wèi)生]格林巴利綜合癥的護(hù)理-展示頁
2025-01-13 08:37本頁面
【正文】 （二）發(fā)病機(jī)制 病原體侵入 機(jī)體免疫 識別錯誤 產(chǎn)生自身免疫性 T細(xì)胞和自身抗體 發(fā)生免疫反應(yīng) 周圍神經(jīng)髓鞘脫落， 神經(jīng)根炎癥 二、臨床表現(xiàn) (一）運(yùn)動障礙： （首發(fā)癥狀） 多從雙下肢開始，逐漸向上發(fā)展，出現(xiàn)弛緩性癱瘓，多于數(shù)日至 2周達(dá)高峰。 基本概念 一、病因和發(fā)病機(jī)制 確切病因不清 ,屬神經(jīng)系統(tǒng)的一種遲發(fā)性過敏性自身免疫性疾病可能與感染、疫苗接種有關(guān)。 又稱格林巴利綜合征 。 格林巴利病人的護(hù)理 格林巴利綜合癥 （ GuillainBarre Snydrome,GBS） 是指一種急性起病 ， 一組神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病 。 以神經(jīng)根 、 外周神經(jīng)損害為主 ， 伴有腦脊液中蛋白 細(xì)胞分離為特征的綜合征 。 任何年齡和男女均可得病 ， 但以男性青壯年為多見 。多數(shù)病人在本病發(fā)病前 1～4周有呼吸道、腸道感染病史，最常見為空腸彎曲菌感染，約占 85%，此外還可有病毒、支原體等感染。病情危重者在 1～ 2日內(nèi)迅速加重，出現(xiàn)四肢對稱性弛緩性癱瘓。
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