中藥制劑分析第七章、各類中藥制劑分析-展示頁(yè)
2025-01-01 13:38本頁(yè)面
【正文】 特定的條件下 ,某物質(zhì)的密度與水的密度之比 .除另有規(guī)定外 ,溫度為 20℃ 。 比重瓶法 (1) 精密稱定重量的比重瓶裝滿供試品 ,裝上溫度計(jì) (瓶中應(yīng)無(wú)氣泡 ),置 20℃的水浴中放置 1020min,使 內(nèi)容物的溫度達(dá)到 20℃ ,除去溢出的液體 ,立即蓋上罩 .然后將比重瓶自水浴中取出 ,將比重瓶 的外面擦干 ,精密稱定 ,減去比重瓶的重量 ,求得供試品的重量后 ,將供試品傾去 ,洗凈比重瓶 ,裝滿 新沸過(guò)的冷水 ,照上法測(cè)得 同一溫度 時(shí)水的重量計(jì)算 ,即得 . (2) 精密稱定重量的比重瓶裝滿供試品后 ， 置 20℃ (或各藥品項(xiàng)下規(guī)定的溫度 )的水浴中放置 10～ 20分鐘 ,插入中心有毛細(xì)孔的瓶塞 ,使過(guò)多的液體從塞孔溢出 ，并用濾紙將瓶塞頂端擦干 ， 照上述 (1)法 ，自 “ 然后將比重瓶自水浴中取出 ” 起測(cè)定 ，即得 。 乙醇量測(cè)定法 1） 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 二乙烯苯 乙基乙烯苯型高分子多孔小球 (～ )作為載體 ， 柱溫為120 ～ 150℃ ；正丙醇 (內(nèi)標(biāo)物 )為內(nèi)標(biāo)物 ，照氣相色譜法測(cè)定 。 ?測(cè)定法 ?連續(xù)注樣 3次 ,計(jì)算的平均值作為結(jié)果 . ?附注 ?(1)在不含內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的供試溶液的色譜圖中 ,與內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰相應(yīng)的位置處應(yīng)不出現(xiàn)雜質(zhì)峰 . ? (2)標(biāo)準(zhǔn)溶液和供試溶液各連續(xù) 3次注樣所得各次校正因子和乙醇含量與其相應(yīng)的平均值的相對(duì)偏差 ， 均不得大于 ％ ，否則應(yīng)重新測(cè)定 。 ?糖漿劑含有較多的糖 ， 分析前應(yīng)凈化 ?煎膏劑黏稠度更大 ， 在預(yù)處理時(shí)可先加水或稀醇稀釋后 ， 用糖漿劑相似的方法分離 、 凈化 藥材提取物、藥材粉末加賦形劑、制備而成 丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、栓劑、 膠囊劑、滴丸劑等 有植物組織與細(xì)胞，可做顯微鑒別 第三節(jié) 固體中藥制劑分析 一、 丸劑 指藥材細(xì)粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成球形或類球形制劑 ， 分為蜜丸 、 水丸 、 水蜜丸 、 糊丸 、 濃縮丸 、 蠟丸 、 微丸等 ， 是常用的中藥制劑之一 。 ?片劑的含量常以每片中被測(cè)組份的重量表示 ?片劑的含量均勻度檢查 ?有些制劑需要進(jìn)行溶出度檢查 ?（ 三 ） 實(shí)例 復(fù)方丹參片 ?【 處方 】 ? 丹參 450g ,三七 141g, 冰片 8g ?【 制法 】 ? 以上三味 ， 丹參加乙醇加熱回流 小時(shí) ， 提取液濾過(guò) ， 濾液回收乙醇并濃縮至適量 ， 備用；藥渣加 50％ 乙醇加熱回流 小時(shí) ,提取液濾過(guò) ， 濾液回收乙醇并濃縮至 ?適量 ， 備用；藥渣加水煎煮 2 小時(shí) ， 煎液濾過(guò) ， 濾液濃縮至適量 。 冰片研細(xì) ， 與上述顆粒混勻 ， 壓制成1000片 ， 包糖衣或薄膜衣 ， 即得 。 ?【 鑒別 】 ? (1) 取本品 ， 置顯微鏡下觀察 ， 樹脂道碎片含黃色分泌物 。 另取丹參酮Ⅱ [A]對(duì)照品 、 冰片對(duì)照品 ， 分別加 ?乙酸乙酯制成每 1ml 含 的溶液 ， 作為對(duì)照品溶液 。 供試品色譜
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1