有機(jī)波譜分析ppt課件-展示頁(yè)
2024-11-12 22:44本頁(yè)面
【正文】 0 cm1 【 CH2 】 n ： 1350～ 1192 cm1 （間隔約 20 cm1 ）的譜帶， 800～ 700 cm1 ，弱吸收帶 有機(jī)化合物基團(tuán)的特征頻率 總結(jié)大量紅外光譜資料后，發(fā)現(xiàn) 具有同一類型化學(xué)鍵或官能團(tuán)的不同化合物，其紅外吸收頻率總是出現(xiàn)在一定 的波數(shù)范圍內(nèi)， 我們把這種能代表某基團(tuán)，并有較高強(qiáng)度的吸收峰，稱為該基團(tuán)的特征吸收峰 (又稱官能團(tuán)吸收峰 )。 酮： 唯一的特征吸收帶 酰胺： 1690～ 1630 cm1 ，締合態(tài)約 1650 cm1 伯酰胺： ～ 1690 cm1（ Ⅰ ） ,1640 cm1（ Ⅱ ） 仲酰胺： ～ 1680 cm1（ Ⅰ ）， 1530 cm1（ Ⅱ ）， 1260 cm1 （ Ⅲ ） 叔酰胺： ～ 1650 cm1 2. C＝ C 1670~1600 cm1 ，強(qiáng)度中等或較低 烯烴： 1680～ 1610 cm1 芳環(huán)骨架振動(dòng)： ﹝ 苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) ﹞ 1650~1450 cm1 范圍 苯： ～ 1600， 1580， 1500， 1450 cm1 吡啶：～ 1600， 1570， 1500， 1435 cm1 呋喃：～ 1600， 1500， 1400 cm1 喹啉：～ 1620， 1596， 1571， 1470 cm1 硝基、亞硝基化合物：強(qiáng)吸收 脂肪族： 1580～ 1540 cm1， 1380～ 1340 cm1 芳香族： 1550～ 1500 cm1， 1360～ 1290 cm1 亞硝基： 1600～ 1500 cm1 胺類化合物： － NH2 位于 1640～ 1560 cm1， 為 s 或 m 吸收帶。 酯： 脂肪酯－－～ 1735 cm1 不飽和酸酯或苯甲酸酯－－低波數(shù)位移約 20 cm1 羧酸： ～ 1720 cm1 若在第一區(qū)約 3000 cm1出現(xiàn)強(qiáng)、寬吸收，可確認(rèn)羧基 存在。 變化規(guī)律： 酰鹵： 吸收位于最高波數(shù)端，特征，無(wú)干擾。 包括 C＝ O、 C＝ C、 C＝ N、 N＝ O， N－ H 1. C＝ O 1900～ 1650cm1，峰尖銳或稍寬，其強(qiáng)度都較大。 C≡N 與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移 20～ 30cm1。 1. C≡C 2280～ 2100cm1 乙炔及全對(duì)稱雙取代炔在紅外光譜中觀測(cè)不到。 不飽和碳（三鍵、雙鍵及苯環(huán)）＞ 3000 cm1 飽和碳（除三元環(huán)外）＜ 3000 cm1 炔烴：～ 3300 cm1，峰很尖銳 烯烴、芳烴： 3100～ 3000 cm1 飽和烴基： 3000～ 2700 cm1，四個(gè)峰 － CH3：～ 2960（ s）、～ 2870 cm1（ m） － CH2－：～ 2925（ s）、～ 2850 cm1（ s） ＞ CH－：～ 2890 cm1 醛基： 2850～ 2720 cm1，兩個(gè)吸收峰 巰基： 2600～ 2500 cm1，譜帶尖銳，容易識(shí)別 （ 2500－ 2021 cm1） 叁鍵、累積雙鍵（－ C≡C－、－ C≡N、 ＞ C＝ C ＝ C＜、 － N＝ C＝ O、－ N＝ C＝ S） 譜帶為中等強(qiáng)度吸收或弱吸收。 1. O－ H 醇與酚： 游離態(tài)－－ 3640～ 3610cm1，峰形尖銳。 產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是： 各類有機(jī)化合物的紅外特征吸收 （ 4000－ 2500cm1） X－ H 伸縮振動(dòng)吸收范圍。 吸收峰的峰位：化學(xué)鍵的力常數(shù)
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1