藥品不合格品管理制度-展示頁
2024-09-22 14:12本頁面
【正文】 簽名： 年 月 日 實(shí)施情況： 實(shí)施進(jìn)程： 實(shí)施結(jié)果： 簽名： 年 月 日 備 注： 在線文檔閱讀 在線文檔閱讀 。 對(duì)于生產(chǎn)過程中發(fā)生的非整批不合格中間產(chǎn)品按照隔離→標(biāo)記→處理的程序。 實(shí)施不合格品處理部門需在不合格品處理表的實(shí)施欄填寫實(shí)施進(jìn)程、結(jié)果，并 有質(zhì)監(jiān)科人員簽字認(rèn)可。不合格品表提出部門按審核結(jié)果組織實(shí)施不合格品的處理。 質(zhì)監(jiān)科長或質(zhì)監(jiān)科負(fù)責(zé)人收到不合格品處理表后，及時(shí)對(duì)不合格品處理措施進(jìn)行審批，必要時(shí)可會(huì)同技術(shù)科等相關(guān)部門負(fù)責(zé)人對(duì)表中的處理措施進(jìn)行會(huì)審，并提出審核意見。
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