【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過程中,發(fā)現(xiàn)任一分項(xiàng)或分部質(zhì)量達(dá)不到合格要求時(shí),該分項(xiàng)或分部即為不合格品。 上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【摘要】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的
2025-09-16 14:12
【摘要】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35
【摘要】(十三)保健食品不合格品管理制度1、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。2、不得采購和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保健食品,均屬不合格保健食品,包括:(1)國家明令淘汰并停止銷售的保健食品;(2)無《保健食品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)單位生產(chǎn)的保健食品;(3)無保健食品檢驗(yàn)合格證明的保健食品;(4)不符合《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定的保健食品
2025-04-21 01:06
【摘要】不合格品管理制度一、質(zhì)品部是負(fù)責(zé)對(duì)不合格食品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。二、質(zhì)量不合格的食品不得采購、入庫和銷售。三、不合格食品須存放在不合格品庫,掛有紅牌標(biāo)志,不合格品庫設(shè)專人、專帳管理。四、質(zhì)品部在檢查食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格食品,應(yīng)出具食品停售通知單,及時(shí)通知儲(chǔ)運(yùn)部、銷售部門立即停止出庫和銷售,追回售出的批次食品,不合格食品及時(shí)移不
2025-05-26 08:20
【摘要】××××飼料集團(tuán)有限公司××××飼料集團(tuán)管理程序××××不合格品管理制度編碼:××××-ZL-QC-006正文頁數(shù):2版次:附件數(shù):1姓名簽字
2025-04-28 01:27
【摘要】淄博鼎立中藥飲片有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱不合格品管理制度編碼SMP-WL-012-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)檢中心目的:規(guī)范不合格品的管理
2025-09-21 13:34
【摘要】不合格品管理制度10篇不合格品管理制度不合格品管理制度(一):目的:為了對(duì)生產(chǎn)工序中的不合格品進(jìn)行有效的統(tǒng)計(jì)、分析和便于及時(shí)改善,規(guī)定實(shí)行分類管理。職責(zé):1、操作員將當(dāng)日生產(chǎn)的不良品放置于指定的不合格品分類箱(盒)中
2025-09-13 17:32
【摘要】第一篇:標(biāo)準(zhǔn)31:不合格品管理制度 中鐵十一局株橋南山口制梁場(chǎng)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) QB QG/ 不合格品管理規(guī)定 編 制:羅 勇 審 核:馬永杰 批 準(zhǔn):文志勇受控標(biāo)識(shí):發(fā)放編號(hào): 20...
2024-10-28 18:54
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來,如有侵權(quán)請(qǐng)告知上傳者立即刪除。資料共分享,我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。 不合格品管理制度 篇一:不合格品管理辦法 不合格品管理辦法 一、目的 對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品混...
2025-01-25 06:33
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 (1)原材料進(jìn)場(chǎng)后,試驗(yàn)人員除應(yīng)對(duì)進(jìn)場(chǎng)材料進(jìn)行常規(guī)檢測(cè)外,還應(yīng)留有足夠的樣品進(jìn)行復(fù)檢。 (2)試驗(yàn)人員通過檢測(cè),若試驗(yàn)結(jié)果合格應(yīng)及時(shí)通知收料員收料。若...
2024-10-25 05:37
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站深圳市德信誠經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司倉庫不合格品管理制度不合格品審理人員管理制度一、范圍本制度規(guī)定了不合格品審理人員任職資格、權(quán)限及確認(rèn)的方法和要求。二、目的確保不合格品審理工作的質(zhì)量。三、任職資格1.不合格品審理人員應(yīng)熟悉質(zhì)量管理法規(guī),并系統(tǒng)地進(jìn)行過質(zhì)量管理基
2025-09-20 12:31
【摘要】
2025-01-20 23:27
【摘要】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2024-10-28 16:16
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量,以利生產(chǎn)和財(cái)務(wù)相關(guān)管理工作的開展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...
2024-10-25 05:25