【正文】 ，下列說法正確的是（ ） 答案為： 1 3 5 8： 我國加入的國際社會(huì)締結(jié) 的知識(shí)產(chǎn)權(quán)公約有 （ ） 1.《保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)巴黎公約》 2.《保護(hù)文學(xué)藝術(shù)作品伯爾尼公約》 3.《世界版權(quán)公約》 4.《專利合作公約》 5.《世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織版權(quán)公約》 答案為： 1 2 3 4 5 9： 可以在零售藥店以開架自選的方式銷售的藥品是（ ） 素 答案為： 1 4 5 10：藥事管理學(xué)科課程體系概括為以下幾類（ ） 答案為： 1 2 3 4 5 11： 根據(jù)《商標(biāo)法》的規(guī)定，商標(biāo)權(quán)人擁有哪些權(quán)利 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 12： 必須具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的是（ ） 答案 為： 1 2 5 13： 某商店未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)擅自增設(shè)柜臺(tái)經(jīng)營藥品，根據(jù)《藥品管理法》應(yīng)如何處理 （ ） 答案為： 1 3 5 14： 臨床不合理用藥主要表現(xiàn)有 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 15： 工藝用水是指生產(chǎn)工藝中使用的水，包括 （ ） 凈水 答案為： 3 4 5 16： 國家食品藥品監(jiān)督管理局依法強(qiáng)制淘汰藥品的原因有（ ） 答案 為： 1 2 3 17： 下列藥品廣告語有違反國家相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的是 （ ） 副作用 答案為： 1 2 3 4 5 18： 收購、經(jīng)營、加工、使用毒性中藥的單位必須健全的制度有（ ） 答案為： 1 3 4 5 20： 藥品生產(chǎn)企業(yè)必須（ ） 《藥品生產(chǎn)許可證》 《藥品生產(chǎn)合格證》 《制劑許可證》 《藥品管理法》 答案為： 1 4 5 21： 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé) （ ） GMP 認(rèn)證日常監(jiān)督 GMP 認(rèn)證后跟蹤檢查 GMP 認(rèn)證檢查員的聘任 GMP 認(rèn)證 GMP 認(rèn)證 答案 為： 1 2 22： 對(duì)于因質(zhì)量原因退貨和收回的藥品，應(yīng)該 （ ） ，確認(rèn)其是否合格 ，同樣銷毀 ，放在待驗(yàn)庫，檢驗(yàn)合格放在合格庫，檢驗(yàn)不合格，放不合格庫 答案為： 2 3 4 23： 有關(guān)藥品的標(biāo)簽，下列說法錯(cuò)誤的是（ ） 答案為： 1 2 24： 下列屬于麻醉藥品的是（ ） 答案為： 1 5 25： 藥學(xué)職業(yè)道德的原則包括 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 26： 根據(jù)藥品的分類， 屬于特殊管理藥品的是 （ ） 答案為： 4 5 27： 關(guān)于處方的書寫，下列說法正確的是 （ ） 或者英文書寫，不得自行編制藥品縮寫或者代號(hào) 、中成藥、中藥飲片要分別開方 ，嬰幼兒應(yīng)寫日、月齡 答案為： 2 5 28： 藥品信息的評(píng)價(jià)主要是評(píng)價(jià)藥品信息的 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 29： 必須憑醫(yī)生的處方方可在零售藥店零售的藥品是 （ ） 答案為： 3 5 30： 國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能包括 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 1： 國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括（ ） 、修訂藥品管理的法律法規(guī) 《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》 、信息工作 答案為： 1 3 5 2： GMP 要求潔凈區(qū) （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 3： 國家食品藥品監(jiān)督管理局的職能包括 （ ） 《進(jìn)口藥品注冊證》 答案為： 1 3 5 4： 藥事管理學(xué)科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面（ ） ，發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù) 研究成果付諸實(shí)踐 、法制化、科學(xué)化發(fā)展 答案為： 1 2 3 4 5： 屬于國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是（ ） 答案為 ： 1 2 3 6： 按照相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定， 藥品處方的印刷用紙是淡紅色的是（ ） 毒性藥品 答案為： 1 2 3 4 5 7： 根據(jù) GSP 的規(guī)定，藥品出庫應(yīng)遵循 （ ） 答案為： 1 2 3 8： 根據(jù)《專利法》的規(guī)定，專利權(quán)人擁有哪些權(quán)利 （ ） 答案為： 1 2 3 4 5 9： 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門的職能包括 （ ） 答案為： 2 3 4 5 10： 處方正文的審查主要有以下方面（ ）