【正文】 1 引 言 高錳酸鉀，也叫 PP 粉，是一種常見的強(qiáng)氧化劑，常溫下是紫黑色片狀晶體，易見光分解，故需避 光存于陰涼處，嚴(yán)禁與易燃物及金屬粉末同放，易溶于水，水溶液為玫瑰紅色 [1]。 Potassium Permanganate。 關(guān)鍵詞： 綠色化學(xué)；高錳酸鉀；制備 The genral stf(1mpoyidvc,uh)0jb。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：電解歧化的最佳條件是電解液濃度為 ，電解溫度為 60oC，陽極電流密度為 6mA/cm2。其目的是依靠科技的發(fā)展來創(chuàng)造污染小、能源消耗低的化學(xué)反應(yīng)，其核心是從源頭上杜絕環(huán)境污染，所以它成為了現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)研究的一種趨勢。 本人愿意按照學(xué)校要求提交學(xué)位論文的印刷本和電子版，同意學(xué)校保存學(xué)位論文的印刷本和電子版，或采用影印、數(shù)字化或其它復(fù)制手段保存設(shè)計（論文）；同意學(xué)校在不以營利為目的的前提下，建立目錄檢索與閱覽服務(wù)系統(tǒng)，公布設(shè)計（論文）的部分或全部內(nèi)容， 允許他人依法合理使用。 本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。盡我所知，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本設(shè)計（論文）不含任何其他個人或集體 已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。 The genral stf(1mpoyidvc,uh)0jb。5wT 畢業(yè)設(shè)計（論文） 題 目 制備高錳酸鉀的綠色方法研究 系 （院） 化學(xué)與化工系 專 業(yè) 化學(xué)工程與工藝 班 級 2021 級跨校 班 學(xué)生姓名 吳海洪 學(xué) 號 1012100116 指導(dǎo)教師 解勝利 職 稱 講師 二 〇 一二年六月 二十三日 濱州學(xué)院學(xué)士學(xué)位設(shè)計（論文） 獨(dú) 創(chuàng) 聲 明 本人鄭重聲明：所呈交的畢業(yè)設(shè)計 (論文 )，是本人在指導(dǎo)老師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果，成果不存在知識產(chǎn)權(quán)爭議。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體均已在文中以明確方式標(biāo)明。 作者簽名 : 年 月 日 畢業(yè)設(shè)計（論文）使用授權(quán)聲明 本人完全了解濱州學(xué)院關(guān)于收集、保存、使用畢業(yè)設(shè)計（論文）的規(guī)定。 （保密論文在解密后遵守此規(guī)定） 作者簽名 : 年 月 日 濱州學(xué)院學(xué)士學(xué)位設(shè)計（論文） I 制備高錳酸鉀的綠色方法研究 摘 要 綠色化學(xué)，又稱清潔化學(xué)、環(huán)境無害化學(xué)或環(huán)境友好化學(xué)。 本文通過 從廢舊的 ZnMn 干電池中提取 MnO2，然后將其在堿性條件下用氧化劑氧化成 K2MnO4，最后在酸性條件（主要是 HAc， CO2，Cl2）或者電解條件下將 K2MnO4 歧化成 KMnO4，研究了各種制備方法尤其是電解制備方法下的最佳條件，以及在最佳制備條件下的用各方法得到的產(chǎn)品產(chǎn)率和產(chǎn)品純度。與酸性歧化的三種化方法相比，電解的產(chǎn)量和產(chǎn)率是最高，產(chǎn)率達(dá)到57%，純度達(dá)到 %。5wTII The Green Preparation Methods of Potassium Permanganate Abstract Green chemistry, say again clean chemistry, environmental friendly chemical or environment friendly chemistry. Its purpose is to depend on the development of science and technology to create less pollution, low energy consumption of chemical reaction. its core is to put an end to the pollution of the environment from the source, so it became a modern trend of the experimental study. This paper which is extracted from waste dry battery ZnMn MnO2, and then under alkaline condition with oxidized into K2MnO4, finally under acidic conditions(mainly HAc,CO2,Cl2) or electrolytic conditions K2MnO4 disambiguation into KMnO4, studied the various preparation methods especially the electrolytic preparation method under best conditions, as well as in the optimal preparation conditions for the method to get the product yield and purity of the product. The experimental results show that the optium conditions of disproportionation: electrolysis electrolyte concentration of , electrolytic temperature of 60oC, anode current density of 6mA/cm2. Compared with acidic disproportionation of three kinds of methods, electrolytic yield is the highest, the yield can reach 57%,% purity . Keywords: Green Chemistry。 Preparation 濱州學(xué)院學(xué)士學(xué)位設(shè)計（論文） i 目 錄 引 言 ................................................................................................................................... 1 第一章 概 述 ..................................................................................................................... 2 一步法 ......................................................................................................................... 2 錳金屬直接電解法 ................................................................................................. 2 二氧化錳直接電解法 ............................................................................................. 2 兩步法 ......................................................................................................................... 2 固相法 ..................................................................................................................... 2 液相法 ..................................................................................................................... 3 電解和結(jié)晶 ............................................................................................................. 3 存在的問題 ................................................................................................................. 3 第二