【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)過程控制程序目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的過程進行控制，低保生產(chǎn)中的產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求。適用范圍本程序適用于本公司醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的控制。職責資料管理員負責產(chǎn)品生產(chǎn)的基本資料準備，如圖紙，工藝文件BOM。工藝部負責量產(chǎn)產(chǎn)品的工藝文件準備，工藝驗證及關(guān)鍵工序的驗證。生產(chǎn)計劃部負責將生產(chǎn)計劃信息傳達給生產(chǎn)
2025-08-13 22:38
【摘要】SUZHOUCRESTECPRINTINGCO.,LTD.蘇州科士達印務(wù)有限公司文件編號SCRQF-07版本號B/4頁碼1/4物品倉儲管理控制程序發(fā)放編號作成/日期審核/日期批準/日期制·改定記錄
2025-07-25 19:28
【摘要】文件名電子元器件程序文件范例電子文件編碼ZLAL007頁碼46-1倉儲管理控制程序訂定本公司倉儲地域收發(fā)作業(yè)準則，以確保儲存賬物相符，并有效予以控制，以防止在交貨期間發(fā)生異常情況。本公司運搬、儲存、包裝、保存、交貨過程。●倉管負責原物料成品收發(fā)管理，上述物品的異常提報，儲存與出貨的裝運。●倉管負責品質(zhì)異常提報判定。
2025-04-21 04:00
【摘要】1目的對產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)的策劃、輸入、輸出、評審、驗證、確認、以及設(shè)計開發(fā)文檔進行控制，規(guī)范流程，推進設(shè)計和開發(fā)項目，確保滿足顧客要求。2范圍適用于公司產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)控制（包括新項目的開發(fā)、已定型項目的升級）。3職責公司總經(jīng)理負責批準及下達設(shè)計任務(wù)，實施組織協(xié)調(diào)工作。生產(chǎn)負責人及設(shè)計開發(fā)部相關(guān)人員負責本程序正確、有效地運行。相關(guān)部門負責在各自工作范圍內(nèi)
2025-07-24 11:54
【摘要】設(shè)備、器械管理程序XXNY—QP——03版次：A生效日期：20xx.編制：日期：審核：日期：批準：
2025-07-25 17:56
【摘要】**電子五金塑膠有限公司廠程序文件管理評審控制程序文件編號CC-QP-03發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共4頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期
2025-07-25 19:09
【摘要】質(zhì)量記錄控制程序1、目的：在規(guī)定的過程和場所保持所需的質(zhì)量記錄，并進行控制和管理，為證明產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量體系有效運行提供證據(jù)；為質(zhì)量改進提供依據(jù)。2、范圍：適用于與質(zhì)量管理體系所有相關(guān)的記錄。3、職責：、辦公室負責建立并保持有關(guān)質(zhì)量記錄的標識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理的文件化程序，并組織實施。
2024-12-27 05:22
【摘要】**電子五金塑膠有限公司程序文件采購控制程序文件編號CC-QP-08發(fā)行日期20xx-12-01版本/版次A/0管控狀態(tài)受控頁次第1頁共3頁文件修訂履歷版本修訂理由與內(nèi)容簡述修訂日期擬定
2025-07-25 14:56
【摘要】程序文件編號：QM/記錄控制程序版號及修改號：A/0第1頁共2頁1目的對各類記錄進行控制和管理，以保證能提供產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求和質(zhì)量管理體系有效運行的客觀證據(jù)，為驗證、制定糾正措施和預防措施提供依據(jù)。2適用范圍適用于與本質(zhì)量管理體系有關(guān)的所有記錄的管理，包括來自供方的記錄。3職責
2025-07-25 18:31
2024-09-03 18:49
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購進程序a、目的：建立一個醫(yī)療器械采購的標準操作程序，以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍：適用于醫(yī)藥器械采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責任：采購員、質(zhì)管員、采購資金管理員及其部門負責人對本程序負責。d、程序：（一）、采購計劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門計劃員根據(jù)實際庫存消耗制定年度、季度或月份進貨采購計劃。2
2024-09-01 13:15
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲存程序和（一）、目的：建立一個醫(yī)療器械入庫儲存的標準操作程序。（二）、范圍：所有驗收完畢待入庫的醫(yī)療器械。（三）、責任者：保管員、養(yǎng)護員、驗收員及部門負責人對實施本程序負責。（四）、程序：1、保管員憑儲運部的運輸憑證收貨，醫(yī)療器械入待驗區(qū)，立即通知驗收員。2、保管員憑驗收員簽字的入庫單進行項目、
2025-08-16 15:41
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和（一）、目的：建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。（二）、范圍：涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。（三）、責任者：保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。（四）、流程：1、整件醫(yī)療器械拆零后，應(yīng)保留箱內(nèi)合格證，并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛；拆零
2024-09-01 21:01
【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0設(shè)備控制程序頁碼第1頁共4頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-07-25 18:26
【摘要】程序文件文件編號B/版本號/修改狀態(tài)A/0記錄控制程序頁碼第1頁共5頁版本章節(jié)頁碼日期內(nèi)容備注
2025-07-25 18:38
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