醫(yī)藥gsp信息管理系統(tǒng)解決方案-展示頁
2024-09-19 14:06本頁面
【正文】 進行限期整改處理。 企業(yè) GSP 認證系統(tǒng)的應用，涵蓋了在藥品流通過程中對藥品經營企業(yè)的藥品質量檢驗管理等方面的知識，強化 了在檢查監(jiān)督基礎上的電子化服務，如優(yōu)化企業(yè)資源、減少人工投入費用等。 10)．質量管理部 職責概述：貫徹《藥品經營法》和 GSP，負責藥品經營全過程的質量監(jiān)督。 8)．營銷部 職責概述：負責藥品的營銷及售后服務工作，進行營銷策劃，制定和實施營銷政策，促進營銷，擴大市場占有率，實現(xiàn)企業(yè)經營目標。 6)．綜合管理部 職責概述：制定實施人事政策，合理開發(fā)人力資源，建立和諧的勞動關系，調動員工積極性和創(chuàng)造性。 4)．財務部 職責概述：組織企業(yè)財務活動，處理財務關系，為企業(yè)生存與發(fā)展提供有效的資金和資本支持。 3)．行政副總經理 職責概述：根據企業(yè)經營發(fā)展目標，在總經理的 領導下進行企業(yè)財務管理，組織財務活動，處理企業(yè)各方財務關系，提高資金使用效益，保障企業(yè)經營目標的實現(xiàn)，促進企業(yè)發(fā)展。對本企業(yè)經營藥品質量和質量管理體系的建立和運行全面負責。 2．系統(tǒng)模型 系統(tǒng)采用 C/S 體系結構，全面引入 3 層架構技術，即數(shù)據存取、商業(yè)邏輯、界面三層完全獨立，可保證商業(yè)邏輯不受特定數(shù)據庫服務應用軟件的限定 ,基于 Microsoft .Net 應用技術構建而成。 ●與藥監(jiān)市場監(jiān)控系統(tǒng)實現(xiàn)無縫連接，保證數(shù)據的快速、安全傳輸。 ●高效率的信息傳遞，實現(xiàn)各部門的信息資源共享，從而提高工作效率。 ● 利用信息資源，以靈活的查詢、報表等形式方便的提供全面的綜合分析結果，輔助經營決策。 ●可通過任何途徑連接 Inter 與各地域各分支機構互連，進行共享數(shù)據傳送，實現(xiàn)分布集中式管理。 ●管理維護簡便，用戶無需配備專業(yè)技術人員。 4．系統(tǒng)優(yōu)勢分析 ●并采用模塊化、組件化設計，系統(tǒng)可以方便的多次擴充。 ●系統(tǒng)充分利用面向對象設計優(yōu)勢，以穩(wěn)定、易用、健壯為前提，保持高可擴展性。 ●充分考慮系統(tǒng)的可擴展性，采用平臺與模塊化相結合的方式，便于業(yè)務流程的調整和業(yè)務的拓展。 ●先進、規(guī)范的業(yè)務流程，幫助經營企業(yè)轉變組織結構與經營思想，從而提升企業(yè)的核心競爭力。 ●建立系統(tǒng)規(guī)范的質量保證體系，使得企業(yè)各個業(yè)務活動都按照規(guī)范的業(yè)務流程進行，最大限度減少質量風險 。準確管理每種藥品批次號、保質期、產地、包裝等，保質期自動報警，杜絕因過期導致商品報損。提供多角度、全方位統(tǒng)計分析，以便為經營決策提供準確的依據，從而幫助公司領導人迅速做出經營決策，贏得寶貴時間。 智能化程度高：采用智能化、自動化的操作模式，只需對購銷單位的生產經營資格進行審查并建立企業(yè)資料庫和收集整理好所經營藥品的有關質量信息等內容，再建立了藥品信息庫以后，就可自動存儲和顯示。 二、系統(tǒng)規(guī)劃 1．系統(tǒng)建設原則 符合國家藥品管理的發(fā)展方向，全面滿足 GSP 管理要求，自動生成 GSP 所需的各種報表，滿足集團性企業(yè)和分布式企業(yè)異地實時監(jiān)控管理要求，促進醫(yī)藥經營企業(yè)推貫 GSP 標準和規(guī)范醫(yī)藥經營管理。 北京 朗川軟件科技有限公司在這一發(fā)展趨勢下，利用計算機信息管理技術，深入研究國家藥品監(jiān)督管理局頒布的 2020 年版的 GSP，結合目前藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)的實際情況，專為醫(yī)藥批發(fā)、零售行業(yè)開發(fā)了《 GSP 信息管理系統(tǒng)》。隨著計算機的普及和信息技術的飛速發(fā)展，進、存、銷大量的數(shù)據保存。 3. 系統(tǒng)建設的必要性 據統(tǒng)計，全國目前共有藥品批發(fā)企業(yè) 萬家，零售企業(yè) 萬家。 2. 方案背景分析 隨著國家對藥品經營企業(yè) GSP（藥品經營質量管理規(guī)范）認證工作的全面展開，對企業(yè)的經營管理提出了更高、更嚴格的要求，原用的以手工方式為主的質量管理方法已無法再滿足現(xiàn)代企業(yè)的需要，企業(yè)迫切需要一套能實現(xiàn) GSP 管理要求的計算機質量信息管理系統(tǒng)。隨著我國加入 WTO 后，市場競爭的國際化，企業(yè)發(fā)展規(guī)?；?，企業(yè)經營多元化，企業(yè)由產品競爭轉向品牌競 爭。試點工作的推廣，加快 GSP 認證步伐、更加廣泛地監(jiān)督實施GSP、以達到扶植先進企業(yè)、淘汰落后企業(yè)、調整藥品經營企業(yè)結構的目的，促進藥品流通體制改革和監(jiān)督管理工作的向前發(fā)展。國家藥品監(jiān)督管理局成立以后，總結了以往實施經驗，在 1992 年版 GSP 的基礎上重新修訂了藥品經營質量管理規(guī)范，并于 2020 年 4月 30 日由國 家藥品監(jiān)督管理局令第 20 號頒布， 2020 年 7 月 1 日起施行 2020 年版的 GSP。 “GSP” 認證在我國 醫(yī)藥流通領域內屬新生事物，剛剛開始實施其內容復雜，覆蓋了整個經營藥品中的進、儲、銷等各個環(huán)節(jié)，即從硬件改造、軟件編寫、人員培訓、迎檢準備，到申報書與匯報資料的編寫、制作等 GSP認證所涉及的全部內容。 醫(yī)藥 GSP 信息管理系統(tǒng)解決方案 一、前言 1． GSP 發(fā)展概述 GSP 是英文 Good Supply Practiced 的縮寫，譯為良好的藥品供應規(guī)范。我國稱為藥品經營質量管理規(guī)范，是指在藥品流通全過程中，用以保證藥品符合質量標準而制定的針對藥品計劃采購、購進驗收、儲存養(yǎng)護、銷售及售后服務等環(huán)節(jié)的管理制度；其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業(yè)的行為，對藥品經營全過程進行質量控制，保證向用戶提供優(yōu)質藥品的準則。 我國自上世紀 80 年代開始推行 GSP，經過近 20 年的 GSP 實施實踐，作為藥品經營質量管理的統(tǒng)一標準， GSP 在藥品經營領域內已得到了較為廣泛地認同，為其監(jiān)督實施打下了良好基礎。 2020 年開始進行全國范圍的 GSP 認證試點工作，第一批通過 GSP 認證的企業(yè)即將公告。 GSP 的實施，使藥品經營企業(yè)提高了經營的質量意識，完善了內部管理和規(guī)范了經營行為。面對加入 WTO 的新挑戰(zhàn)，藥品經營企業(yè)只有以質量求生存，以信譽求發(fā)展，逐步建立與國際接軌的質量管理體系，其最根本的途徑就是要
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