gmp印刷性包裝材料管理程序-展示頁
2024-09-17 01:32本頁面
【正文】 ? 藥品的標(biāo)簽分為內(nèi)包裝和外包裝標(biāo)簽。質(zhì)量部負(fù)責(zé)將內(nèi)部批準(zhǔn)的樣稿報藥品監(jiān)督部門審批。 3. 內(nèi)容 . .定義：印刷性包裝材料指標(biāo)簽、說明書、包裝盒、外包裝箱等印有企業(yè)標(biāo)志或文字內(nèi)容的包裝材料。 質(zhì)量部：負(fù)責(zé)印刷性包裝材料文字內(nèi)容的審核，并報藥品監(jiān)督部門審批。 2. 職責(zé) 市場部：負(fù)責(zé)印刷性包裝材料的設(shè)計。 德信誠 培訓(xùn)網(wǎng) 更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)： 好好學(xué)習(xí)社區(qū) 印刷性包裝材料管理程序 文件編碼 MX 1202 016 00 Copy № 起草： 日期： 審核： 日期： 批準(zhǔn)： 日期： 生效日期： 簽字： 變更內(nèi)容 修訂號 修訂原因與內(nèi)容 生效日期 00 新建 分發(fā)單位 質(zhì)量保證部 [ ] 生產(chǎn)技術(shù)部 [ ] 物 流 部 [ ] 行 政勞人部 [ ] 財 務(wù) 部 [ ] QC 室 [ ] QA 室 [ ] 設(shè)備動力部 [ ] 動 力 車間 [ ] 機(jī) 修 車間 [ ] 工藝研究室
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