【正文】 mple operation, low cost, resource saving and low pollution. The structures of the A3B porphyrins were identified and characterized by UV and NMR. Keywords: Dipyrromethane； A3Bporphyrins； Synthesis； Mixed solvent method XXX大學(xué)本科生畢業(yè)論文 IV 目錄 V 目錄 摘 要 ................................................................................................................................................ I Abstract ..........................................................................................................................................III 第 1 章 緒論 ................................................................................................................................... 1 1． 1 卟啉化合物簡(jiǎn)介 ............................................................................................................ 1 1． 2 卟啉化合物的應(yīng)用 ........................................................................................................ 2 1． 2． 1 在有機(jī)合成化學(xué)方面的應(yīng)用 ........................................................................... 2 1． 2． 2 在分析化學(xué)方面的應(yīng)用 .................................................................................... 3 1． 2． 3 在分子生物學(xué)中的應(yīng)用 .................................................................................... 3 1． 2． 4 在分子識(shí)別中的應(yīng)用 ....................................................................................... 3 1． 2． 5 作為生物體內(nèi)氧化過(guò)程的模型 ....................................................................... 4 1． 2． 6 在材料科學(xué)方面的應(yīng)用 ................................................................................... 4 1． 2． 7 在地球化學(xué)中的應(yīng)用 ....................................................................................... 4 1． 3 卟啉化合物的合成 ........................................................................................................ 5 1． 3． 1 對(duì)稱型卟啉的合成 ........................................................................................... 5 1． 3． 2 不對(duì)稱型卟啉的合成 ....................................................................................... 5 1． 3． 3 雙卟啉的合成 ................................................................................................... 6 1． 3． 4 高分子卟 啉的合成 ........................................................................................... 6 1． 4 A3B 型 不對(duì)稱卟啉化合物 ......................................................................................... 6 1． 4． 1 A3B 型 不對(duì)稱卟啉配體的合成 .................................................................... 6 1． 5 本課題研究目的及工作內(nèi)容 ....................................................................................... 12 第 2 章 實(shí)驗(yàn)部分 ......................................................................................................................... 13 2． 1 實(shí)驗(yàn)所用主要化學(xué)試劑和設(shè)備的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家 ...................................... 13 2． 1． 1 實(shí)驗(yàn)所用主要儀器及設(shè)備 ............................................................................. 13 2． 1． 2 實(shí)驗(yàn)所用主要化學(xué)試劑的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家 ..................................... 13 2． 2 二吡咯甲烷合成 A4型卟啉 ........................................................................................ 13 2． 2． 1 二吡咯甲烷合成 ............................................................................................. 13 2． 2． 2 正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化四（ 4甲基苯基）卟啉合成條件 ...................................... 14 2． 2． 3 小結(jié) ................................................................................................................. 17 2． 3 5,10,15(4甲基苯基 )20(4R苯基 )卟啉的合成 ....................................................... 17 2． 3． 1 5,10,15（ 4甲基苯基） 20（ 4R苯基）卟啉的合成 ............................... 17 2． 3． 2 5,10,15(4甲基苯基 )20(4羧基苯基 )卟啉的定量方法 .............................. 18 2． 4 A3B 型卟啉的紫外可見光分析 ................................................................................... 18 2． 5 A3B 型卟啉的核磁共振氫譜測(cè)試 ............................................................................... 18 XXX大學(xué)本科生畢業(yè)論文 VI 2． 6 本章小結(jié) ...................................................................................................................... 18 第 3 章 卟啉化合物的結(jié)構(gòu)表征 ................................................................................................. 19 3． 1 紫外可見光譜的表征 .................................................................................................. 19 3． 2 1HNMR 表征 ................................................................................................................. 20 3． 3 本章小結(jié) ...................................................................................................................... 23 結(jié)論 ............................................................................................................................................... 25 展望 ............................................................................................................................................... 27 致謝 ............................................................................................................................................... 29 參考文獻(xiàn) ....................................................................................................................................... 31 第 1 章 緒論 1 第 1 章 緒論 1． 1 卟啉化合物簡(jiǎn)介 卟啉是卟吩外環(huán)帶有代基的同系物和 衍生物的總稱。產(chǎn)率明顯提高，并且該方法還具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、資源節(jié)約、污染低的特點(diǎn) 。 本課題采用 混合溶劑（乙酸 /丙酸 硝基苯）法，利用正交實(shí)驗(yàn) 優(yōu)化條件后， 甲基 苯基 取代的二吡咯甲烷和甲基取代的苯甲醛與 R基團(tuán)取代的苯甲醛以 ::1 的比例反應(yīng)制備兩種 5,10,15(4甲基苯基 )20(4R苯基 )卟啉。該法最大的缺點(diǎn)是產(chǎn)率低（一般在 2%5%左右），后處理復(fù)雜。650. [2] Durantini, ., Synthesis of 5(4XPhenyl)10,15,20tris(Substituted Phenyl) Porphyrins Using Dipyrromethanes. Molecules, 2021. 533539(6). [3] 李凱 , A3B型不對(duì)稱中位取代四苯基卟啉的分子設(shè)計(jì)、合成及表征 , 2021, 北京工業(yè)大學(xué) : 北京 . [4] Chandra B. KC, et al., Sequential Photoinduced Energy and Electron Transfer Directed Improved Performance of the Supramolecular Solar Cell of a Zinc Porphyrin?Zinc Phthalocyanine Conjugate Modi?ed TiO2 Surface. The Journal of Physical Chemistry, 2021(117): p. 763?773 [