某醫(yī)藥公司068薄層色譜操作規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：薄層色譜操作規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-068改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-05-27 22:12

某醫(yī)藥公司093薄層掃描操作規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：薄層掃描操作規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-093改版編號：生效日期：頒發(fā)部

2025-05-27 22:08

某醫(yī)藥公司083最低裝量檢查規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：最低裝量檢查規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-083改版編號：生效日期：頒發(fā)部門

2025-05-27 22:10

某醫(yī)藥公司冷藏、冷凍藥品操作規(guī)程-展示頁

【摘要】第一篇：某醫(yī)藥公司冷藏、冷凍藥品操作規(guī)程 冷藏、冷凍藥品儲存與運輸操作規(guī)程 目的：規(guī)范冷藏、冷凍藥品儲存與運輸行為，保證冷藏、冷凍藥品安全有效。 適用范圍：冷藏、冷凍藥品儲存與運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理。...

2024-11-09 06:40

某醫(yī)藥公司026刻度吸管使用規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：分度吸管使用規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-026改版編號：生效日期：頒發(fā)部

2025-05-27 22:18

某醫(yī)藥公司071氣相色譜操作規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：氣相色譜操作規(guī)程共10頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-071改版編號：生效日期：頒發(fā)部

2025-05-27 22:12

某醫(yī)藥公司011有效數(shù)字修約和運算規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：有效數(shù)字的修約和運算規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-011改版編號：生效日期：

2025-05-27 22:20

某醫(yī)藥公司020玻璃量器校正規(guī)程-包裝印刷-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：玻璃量器校正規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-020改版編號：生效日期：頒發(fā)部

2025-07-25 19:37

某醫(yī)藥公司062橡膠膏劑一般檢驗規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：橡膠膏劑一般檢驗規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-062改版編號：生效日期：頒發(fā)

2025-07-25 19:46

某醫(yī)藥公司029滴定管使用規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：滴定管使用規(guī)程共3頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-029改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-05-27 22:18

某醫(yī)藥公司065藥材檢定一般操作規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：藥材檢定一般操作規(guī)程共3頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-065改版編號：生效日期：頒發(fā)

2025-05-27 22:13

某醫(yī)藥公司產(chǎn)品介紹-展示頁

【摘要】廣東太陽神公司產(chǎn)品介紹§1?猴頭菇口服液?§2?清之顏膠囊?§3?生物健口服液?§4?金菇口服液?§5?納米負離子衛(wèi)生巾?§6?太陽灸系列之頸痛灸?

2025-01-10 18:56

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【摘要】清華紫光醫(yī)藥GSP認證工作（學(xué)習(xí)參考資料）GSP認證工作實施小組?提高對GSP認證的認識，強制性、必要性、嚴峻性?學(xué)習(xí)GSP相關(guān)法規(guī)，強化全員“質(zhì)量第一”的意識，結(jié)合企業(yè)實際制訂GSP實施方案?建立和完善GSP管理的一整套的制度及文件體系?建立和完善硬件設(shè)施，確保符合GSP要求?按

2025-01-10 19:33

醫(yī)藥公司生產(chǎn)工藝規(guī)程docdoc-展示頁

【摘要】文件編碼：公司企業(yè)標準******生產(chǎn)工藝規(guī)程（有限公司年月日頒布年月日執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程文件登記表文件名稱生產(chǎn)工藝規(guī)程頒發(fā)日期年月日頒發(fā)部門GMP

2025-07-26 20:18

某醫(yī)藥公司004試驗室劇毒物品管理規(guī)程-展示頁

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：實驗室劇毒物品管理規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-004改版編號：生效日期：

2025-05-27 22:20

某醫(yī)藥公司080浸出物測定規(guī)程(留存版)

某醫(yī)藥公司080浸出物測定規(guī)程-文庫吧

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某醫(yī)藥公司080浸出物測定規(guī)程(已修改)