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某醫(yī)藥公司065藥材檢定一般操作規(guī)程-展示頁(yè)

2025-05-27 22:13本頁(yè)面
  

【正文】 材,必要時(shí)可用符合現(xiàn)行版藥典規(guī)定的相應(yīng)藥材標(biāo)本作對(duì)照。 操作方法:檢定時(shí)應(yīng)注意下列有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 儀器與用具:各藥材檢定項(xiàng)目項(xiàng)下規(guī)定的儀器與用具。 責(zé)任人: QC 檢驗(yàn)員。標(biāo) 準(zhǔn) 操 作 程 序 Standard Operating Procedure 題目: 藥材檢定一般操作規(guī)程 共 3 頁(yè) 第 1 頁(yè) 部門(mén): QC 起草: 起草日期: 審核: 審核日期: 批準(zhǔn): 批準(zhǔn)日期: 編號(hào): QOS065 改版編號(hào): 生效日期: 頒發(fā)部門(mén): GMP 辦 分發(fā)部門(mén): QC、 QA 目的:建立藥材檢定一般操作規(guī)程(通則),規(guī)范藥材檢定。 范圍:本公司產(chǎn)品處方用藥材的檢定。 正文: 簡(jiǎn)述:藥材的檢定包括“性狀 ”、“鑒別”、“檢查”、“浸出物測(cè)定”、“含量測(cè)定”等項(xiàng)目。 試藥與試液:各藥材檢定項(xiàng)目項(xiàng)下規(guī)定的試藥與試液。 取樣應(yīng)按
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