烯烴和炔烴的化學性質(ppt44)-石油化工-展示頁
2025-08-20 20:27本頁面
【正文】 素加成： RC C H RC Cl = CH C l RC Cl 2 CH Cl 2Cl 2( o r B r 2 )Cl 2( o r B r 2 )(R CB r 2 CH Br 2 )此反應可用來檢驗 C=C或 C≡C是否存在。 不同結構的烯烴進行催化加氫時反應熱數(shù)據如下 ： 以上的數(shù)據表明： ① 不同結構的烯烴催化加氫時反應熱的大小順序如下： CH2=CH2＞ RCH＝ CH2＞ RCH＝ CHR， R2C＝ CH2＞ R2C＝ CHR＞ R2C＝ CR2 順 RCH＝ CHR＞反 RCH＝ CHR ② 烯烴的熱力學穩(wěn)定性次序為： R2C＝ CR2＞ R2C＝ CHR＞ RCH＝ CHR， R2C＝ CH2＞ RCH＝ CH2＞ CH2=CH2 反 RCH＝ CHR＞順 RCH＝ CHR (2) 親電加成 (甲 ) 與鹵素加成 (乙 ) 與鹵化氫加成 Markovnikov規(guī)則 (丙 ) 與硫酸加成 (丁 ) 與次鹵酸加成 (戊 ) 與水加成 (己 ) 硼氫化反應 (2) 親電加成 (甲 ) 與鹵素加成 (a) 與溴和氯加成 烯、炔主要與 Cl Br2發(fā)生加成反應。 氫化熱越高，說明原來的不飽和烴的內能越高，穩(wěn)定性越差。CH 3 CH 2 C C ( C H 2 ) 3 CH 3CH 3 CH 2 C C CH 2 CH 3B 2 H 6 ，醚0 C。例： 利用此性質可將乙烯中的少量乙炔轉化為乙烯，防止在制備低壓聚乙烯時，少量的炔烴使齊格勒 納塔催化劑失活。 P2催化劑又稱為 Brown催化劑。 ② 根據被吸收的氫氣的體積，測定分子中雙鍵或三鍵的數(shù)目。這種鎳特點是具有很大的表面積，便于反應按下列機理進行： 中間形成一個 NiH鍵 (半氫化態(tài) )為過渡態(tài)。 (1) 加氫 (甲 ) 催化加氫 (乙 ) 還原氫化 (丙 ) 氫化熱與烯烴的穩(wěn)定性 (1) 加氫 (甲 ) 催化加氫 在適當?shù)拇呋瘎┳饔孟拢N或炔烴與氫加成生成烷烴： Cat.： Pt、 Pd、 Rh、 Ni等。烯烴和炔烴的化學性質 (1) 加氫 (2) 親電加成 (3) 親核加成 (4) 氧化反應 (5) 聚合反應 (6) α氫原子的反應 (7) 炔烴的活潑氫反應 (五 ) 烯烴和炔烴的化學性質 烯烴： 由于 π鍵鍵能小，易破裂， ∴ 烯烴的反應都是圍繞著 π鍵進行的： ① π鍵電子云流動， 較松散，可作為一 電子源，起lewis堿的作用，與親電試劑發(fā)生加成反應 ： C= C + X Y C CX Y炔烴官能團 ：－ C≡C－ 1個 σ、 2個 π ① 有 π鍵：性質類似烯烴，如加成、氧化、聚合； ② 2個相互 ⊥ 的 π：有不同于烯烴的性質，如炔氫的酸性。 ② α－ H，受 C=C影響，可發(fā)生取代反應。 Ni須經處理，得 Raney Ni，又叫活性 Ni、骨架 Ni。 CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3 CH 3催化劑R C H 2 CH 3N i o r P d , P tR C C H + H 2H 2 CH 2 =CH 2 HCH 2 CH 2 HHH H HC 2 H 4吸附解吸催化加氫反應的意義： ① 實驗室制備純烷烴；工業(yè)上利用此反應可使粗汽油中的少量烯烴 (易氧化、聚合 )還原為烷烴，提高油品質量。 lindlar： PdCaCO3/HOAc ( Pd沉淀于 CaCO3上，再經 HOAc處理 ) 其他用于炔烴部分加氫的催化劑還有： ① Cram催化劑 ： Pd/BaSO4喹啉 (Pd/BaSO4中加入喹啉 )； ② P2催化劑： Ni2B (乙醇溶液中，用硼氫化鈉還原醋 酸鎳得到 )。 使用特殊的催化劑，可使炔烴部分加氫，得到烯烴： R C H = C H 2R C C H + H 2 l in d la r分子中同時含有雙鍵和三鍵時，三鍵首先加氫，因為三鍵優(yōu)先被吸附。 H C C C C H C H 2 C H 2 O HC H 3+ H 2 l i n d l a r H 2 C C H C C H C H 2 C H 2 O HC H 3催化加氫反應的立體化學： 順式
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