20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—第14-止血藥-文庫(kù)吧資料
2024-11-15 13:24本頁(yè)面
【正文】 抗肝纖維化 利膽：促進(jìn)膽汁分泌(fēnm236。ng f232。,第三十五頁(yè)，共六十頁(yè)。)家兔和大鼠的腦及頸動(dòng)脈血管。PNS擴(kuò)張麻醉(m225。,擴(kuò)血管機(jī)理與Ca2+內(nèi)流有關(guān)與戊脈安的阻Ca2+內(nèi)流作用相似，而不影響(yǐngxiǎng)胞內(nèi)Ca2+的釋放(Rb1阻止外源性Ca2+流入，Rg1則抑制胞內(nèi)Ca2+ 的釋放，PNS則表現(xiàn)二者的協(xié)同作用),第三十四頁(yè)，共六十頁(yè)。,（4）擴(kuò)張(ku242。)抑制實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化兔動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊的形成。,三七葉苷能降低高脂血癥家兔血清膽固醇和甘油三酯的含量，提高血清HDLC的水平。ngdī)高脂血癥大鼠的β脂蛋白、總脂、磷脂及游離脂肪酸的水平，且呈量效關(guān)系。ng) *阻滯慢鈣通道 延長(zhǎng)APD 、ERP與乙胺碘呋酮相似,第三十頁(yè)，共六十頁(yè)。ng)烏頭堿、BaCl腎上腺素和結(jié)扎冠脈誘發(fā)的心律失常,第二十九頁(yè)，共六十頁(yè)。PNS、PTS(人參三醇苷)、PDS(人參二醇苷)都能對(duì)抗(du236。k224。,第二十八頁(yè)，共六十頁(yè)。zh236。 *黃酮苷提高SOD活性，抗氧化。,第二十七頁(yè)，共六十頁(yè)。n li降低血清磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)活性，提高血清SOD活力，減少M(fèi)DA形成。,③ 三七能保護(hù)心肌缺血再灌注損傷的作用。冠脈造影顯示，三七能促進(jìn)實(shí)驗(yàn)性梗死區(qū)心肌側(cè)枝循環(huán)形成，改善心肌內(nèi)微循環(huán)，增加冠脈流量并提高心肌營(yíng)養(yǎng)性血流量。tǒng)的影響,（1）抗心肌缺血 ① 三七、三七總黃酮能對(duì)抗垂體后葉素引起(yǐnqǐ)的家兔急性心肌缺血所致的T波升高，對(duì)實(shí)驗(yàn)性犬急性心肌梗死模型，給三七注射液可使心電圖ST段抬高和病理性Q波顯著低于對(duì)照組。)干細(xì)胞增殖,第二十五頁(yè)，共六十頁(yè)。n)造血,三七“祛瘀生新”，具有補(bǔ)血之功 促進(jìn)多能造血(z224。,促進(jìn)(c249。n)明顯的抗血小板聚集作用，提示臨床用三七治療血栓性疾患時(shí)，用藥時(shí)間過(guò)短可能無(wú)效。),第二十三頁(yè)，共六十頁(yè)。,* Rg1增加血小板內(nèi)cAMP含量 減少(jiǎnshǎo)血栓素A2(TXA2)的生成，抑制Ca2+ 、5HT等釋放，發(fā)揮抗血小板聚集作用（但這一作用的產(chǎn)生需要較長(zhǎng)的時(shí)間）。j236。)散瘀功效，具有抗血栓作用 有效成分是三七皂苷、主要是人參三醇苷Rg1 實(shí)驗(yàn)顯示： *三七總皂苷（PNS）于大鼠體外或家兔體內(nèi)，均能顯著抑制膠原、ADP誘導(dǎo)的血小板聚集 *大鼠靜脈給藥能抑制血栓形成,第二十一頁(yè)，共六十頁(yè)。,抗血栓,三七有活血(hu243。而熟三七可作為滋補(bǔ)強(qiáng)壯藥使用。,②收縮局部血管 能使小鼠出血時(shí)間和凝血時(shí)間縮短。 三七注射液能使豚鼠血小板伸展偽足、變形、細(xì)胞膜破壞和部分溶解，而使血小板脫顆粒。),三七有“止血神藥”之稱(chēng)，散瘀血、止血而 不留瘀。)刺痛 跌仆腫痛,第十八頁(yè)，共六十頁(yè)。,[功效] 散瘀止血(zhǐ xu232。,*黃酮苷：三七(sān qī)黃酮A（槲皮素）、三七(sān qī)黃酮B *止血成分三七氨酸（其含量遠(yuǎn)較人參為高）,第十七頁(yè)，共六十頁(yè)。nɡ)藥物,第十五頁(yè)，共六十頁(yè)。,第二節(jié) 常用(ch225。f224。ng) *
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