【正文】 及清潔衛(wèi)生的儲藏、調(diào)劑工具、包裝用品。劉艷麗，負責(zé)各項藥品質(zhì)量記錄，管理售藥，藥品保管。副經(jīng)理郭聚利(中專學(xué)歷，主管藥師，經(jīng)平頂山市藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)合格)負責(zé)藥店的質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、倉庫管理、處方審核、中藥飲片調(diào)配指導(dǎo)。通過以上自查整改，我們認為藥店已具備開辦藥品零售的條件，由于水平有限和理解上的差異，可能存在一定的問題，敬請驗收組對我們不足提出指正，我們將認真聽取領(lǐng)導(dǎo)的批評和建議，認真完善和整改，提高藥品經(jīng)營質(zhì)量和管理規(guī)范，為廣大群眾提供更好、更優(yōu)質(zhì)、更滿意的服務(wù)，切實維護廣大群眾的用藥安全。使顧客有一個比較舒適的購藥環(huán)境。（四）健全了各項服務(wù)及售后服務(wù)措施。新增了柜臺、貨架，銷售柜組標(biāo)志醒目，處方藥與非處方藥分類牌一目了然。（三）完善了各項硬件措施。（二）加大門店人員的培訓(xùn)力度。有具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的人員擔(dān)任藥店質(zhì)量負責(zé)人，全面負責(zé)藥店藥品的質(zhì)量工作。特此報告xxxx醫(yī)藥有限公司[蓋章] 20xxxxxx藥店自查報告7xx市食品藥品監(jiān)督管理局：xxx藥店已經(jīng)市食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)建立（魯（寧)xxxx號）。綜上所述，自經(jīng)營以來，我店嚴(yán)格恪守《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，嚴(yán)格執(zhí)行GSP條款實施質(zhì)量控管、守法誠信經(jīng)營，無經(jīng)銷假冒偽劣藥品等違法違規(guī)行為。公示服務(wù)公約，提供便民措施，保證24小時售藥。同時認真做好處方銷售登記，對收集的處方能按規(guī)定保存。營業(yè)員能按國家法律、法規(guī)的規(guī)定，正確介紹藥品的適應(yīng)證或功能主治、用量用法、不良反應(yīng)、禁忌及注意事項等。營業(yè)場所能適應(yīng)經(jīng)營需要，營業(yè)場所和庫房符合GSP要求；柜臺、貨架及藥品分類擺放合理，備有調(diào)溫去濕、通風(fēng)和消防設(shè)施及溫濕度計，能夠滿足藥品的陳列要求。能堅持做好營業(yè)廳溫濕度的`檢測、調(diào)控和管理工作。對近效期藥品的處理嚴(yán)格按制定的藥品管理制度和工作程序進行。并注意收集藥品質(zhì)量22標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗報告單等資料，保存有完整規(guī)范的《藥品購進驗收記錄》，同時建立了儀器、設(shè)備的使用和定期檢查、使用記錄。嚴(yán)格執(zhí)行藥品驗收制度，藥品質(zhì)量驗收進行外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查。（四）藥品的進、存、銷方面購進藥品按照購進質(zhì)量管理工作程序進行。營業(yè)場所配備了空調(diào)（0臺）、冰箱（0臺）、干濕溫度計、粘鼠板、滅火器、滅蠅燈、墊板以及符合安全要求的照明設(shè)施等。員工教育培訓(xùn)和健康檢查均建立檔案。所有直接接觸藥品的崗位工作的人員，20xx全部進行了健康檢查。有關(guān)人員按規(guī)定通過了市藥監(jiān)行政部門的上崗培訓(xùn)并考核合格。（二）配備符合規(guī)定的人員，加強職工的質(zhì)量教育和培訓(xùn)工作。本店制定的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作程序》。我店營業(yè)場所面積00平方米，經(jīng)營品種xxx余種，屬小型藥品零售企業(yè)。企業(yè)性質(zhì)：有限公司；經(jīng)營方式：零售。今后，我藥房將繼續(xù)抓好藥品質(zhì)量，杜絕假冒偽劣藥品和不正之風(fēng)，做好參保人員藥品的供應(yīng)工作，為我州醫(yī)療保險事業(yè)的健康發(fā)展作出更大的貢獻。綜上所述，上內(nèi)，本藥房嚴(yán)格執(zhí)行基本醫(yī)療保險政策、“兩定”服務(wù)協(xié)議，認真管理醫(yī)療保險信息系統(tǒng)。所有員工均已購買社會保險。配有相應(yīng)的管理人員和清潔人員，確保了計算機軟硬件設(shè)備的正常運行和經(jīng)營場所的干凈整潔。所有營業(yè)人員均持有相關(guān)主管部門頒發(fā)的《上崗證》、《健康證》和職業(yè)資格證書，且所有證書均在有效期內(nèi)，藥師按規(guī)定持證上崗。二、本藥店有嚴(yán)格的藥品進、銷規(guī)章制度，藥房員工認真履責(zé)，對首營企業(yè)和首營品種認真審核并建立檔案，確保購貨渠道正規(guī)、合法，帳、票、貨相符。最后，希望上級部門對我們藥店的日常工作進行監(jiān)督和指導(dǎo)，給予更多有價值的意見和建議。針對以上問題，我店的整改措施是:(1)加強醫(yī)療保險政策的學(xué)習(xí)，經(jīng)常組織店員學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)，知法守法；(2)提高服務(wù)質(zhì)量，熟悉藥品性能，正確向客戶介紹醫(yī)保藥品的用法、用量及注意事項，充分發(fā)揮員工顧問的作用；(3)計算機操作人員應(yīng)加快使用計算機軟件的熟練操作培訓(xùn)。到目前為止，沒有發(fā)生投訴；(4)藥品擺放要有序、干凈、衛(wèi)生，嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品價格政策，做到一簽一價，明碼標(biāo)價。自查自糾發(fā)現(xiàn)有好的方面，也有缺點。目前有3000多種產(chǎn)品和各種保健品?，F(xiàn)自查合格！藥店自查報告4根據(jù)上蔡縣人民勞動局的要求，結(jié)合年初的《定點零售藥店服務(wù)協(xié)議》，上蔡縣定點零售藥店認真核對量化考核標(biāo)準(zhǔn)，組織員工對全年《定點零售藥店服務(wù)協(xié)議》執(zhí)行情況進行逐項自查?，F(xiàn)我藥店在軟硬件方面均能符合GSP要求。三、GSP自查情況我店在GSP認證工作完成之后，繼續(xù)落實全員、全過程的藥品質(zhì)量管理。在門店內(nèi)合理安全的用藥服務(wù)咨詢，指導(dǎo)顧客掌握正確的用法用量。做好藥品銷售與售后服務(wù)是我店生存發(fā)展的根本，首先嚴(yán)格按照許可證核準(zhǔn)的經(jīng)營方式和范圍開展藥品銷售活動。藥品質(zhì)量驗收方面，由我店驗收員嚴(yán)格執(zhí)行驗收管理制度的規(guī)定，按照藥品驗收程序要求對購進藥品進行逐批號驗收，加強對進口藥品的驗收管理。嚴(yán)格執(zhí)行供貨客戶評審與首營企業(yè)審批制度，確保供貨單位及采購藥品合法性。同時今年以來我藥店全面檢查維護設(shè)施設(shè)備的狀況，進行電腦維護升級，以更好地保證日常管理工作的需要與滿足GSP要求。通過執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，再次明確了各崗位的工作職責(zé)，建全補充了藥品質(zhì)量信息檔案；藥品質(zhì)量檔案；員工教育培訓(xùn)檔案；企業(yè)質(zhì)量管理體系文檔等；保證各崗位質(zhì)量管理工作的有序開展。藥店于年初重新修改了藥店質(zhì)量管理體系文件。能夠滿足日常藥品經(jīng)營調(diào)配的實際需要。嚴(yán)把藥品購進、驗收、養(yǎng)護、銷售服務(wù)質(zhì)量關(guān)，各項質(zhì)量管理程序符合要求，記錄完善，售后服務(wù)意識良好。藥店現(xiàn)有4人，其中2名藥師，藥士1人。藥店目前經(jīng)營中西藥品種有800多種。經(jīng)過積極整改完善，使我藥店藥品質(zhì)量管理工作得到提升。我們將嚴(yán)格遵守上述管理制度，如實填寫記錄，設(shè)專人專柜管理檔案文件。不合格獸藥和退貨獸藥的處理記錄。獸藥清查記錄。獸藥質(zhì)量評估記錄。二、管理記錄：人員培訓(xùn)、考核記錄。企業(yè)記錄、檔案和憑證的管理制度。不合格獸藥和退貨獸藥的管理制度。環(huán)境衛(wèi)生的管理制度。對供貨單位和所購獸藥的質(zhì)量評估制度。我店建立了一系列質(zhì)量管理制度文件和記錄檔案：一、管理文件：企業(yè)質(zhì)量管理目標(biāo)。有獸藥質(zhì)量監(jiān)督公示板，對不合格獸藥決不銷售，在銷售過程中嚴(yán)格按國家批準(zhǔn)的標(biāo)簽、說明進行宣傳，不作誤導(dǎo)購買者，指導(dǎo)購買者科學(xué)、安全、合理使用獸藥。對每批獸藥的包裝、標(biāo)簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查，符合要求的方可購進，保存購藥憑證，做好采購記錄，記錄保存到該藥過期后一年，入庫前嚴(yán)格檢查，對不符合要求堅決不入庫并按合同要求返回。根據(jù)獸藥品種、類別、用途分別按片劑類、粉針類、水針類和器械類并有明顯標(biāo)志?，F(xiàn)有貨架和柜臺4套，完全滿足獸藥經(jīng)營需要，有避光、通風(fēng)、照明的設(shè)施、設(shè)備，有溫、濕度計1個，隨時監(jiān)測庫房的溫濕度。獸藥經(jīng)營區(qū)完全獨立，寬敞明亮、整潔門。企業(yè)負責(zé)人每年參加縣局組織的獸藥經(jīng)營企業(yè)培訓(xùn)班，店內(nèi)人員定期組織培訓(xùn)學(xué)習(xí)。藥店自查報告2我店主要經(jīng)營非強制免疫用獸用生物制品、獸用化學(xué)藥品、中藥制劑、生化藥品、外用殺蟲藥、消毒藥。二是各崗位對質(zhì)量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強。同時，我們對發(fā)現(xiàn)的一些問題與不足將采取得力措施認真整改。經(jīng)過自查認為：基本符合藥品主管部門規(guī)定的條件。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。(五)藥品的調(diào)撥與處方的調(diào)配藥房嚴(yán)格按照有關(guān)法律法規(guī)和本中心的質(zhì)量管理制度進行銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準(zhǔn)確付給。(四)儲存于養(yǎng)護：認真做好藥品養(yǎng)護。驗收人員依照法定標(biāo)準(zhǔn)對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質(zhì)量驗收，對不合格藥品堅決予以拒收。我中心將對從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康體檢，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先體檢后上崗。為提高全體員工綜合素質(zhì)，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓(xùn)外，還堅持內(nèi)部崗位培訓(xùn)。我院制定了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對規(guī)范運行情況進行內(nèi)部審核，以確保質(zhì)量體系的正常運轉(zhuǎn)。我中心藥品和材料實行專職驗收、專人養(yǎng)護。擴展資料：藥店自查報告藥店自查報告(15篇)藥店自查報告1根據(jù)省食藥局《關(guān)于在藥品“兩打兩建”專項行動中開展基層醫(yī)療機構(gòu)安全用藥專項監(jiān)督檢查的通知》文件要求，結(jié)合我中心的實際情況，根據(jù)“兩打兩建”要求，積極開展了細致徹底的自查自糾工作，在檢查中發(fā)現(xiàn)了幾方面的問題?？傊?，通過這次檢查。以后一定認真進行陳列檢查。當(dāng)場對售貨員進行了批評教育，并要求他以后一定改正。整體藥店衛(wèi)生還可以，但有些死角衛(wèi)生打掃不夠干凈。我們?nèi)λ帢I(yè)五部按照要求，認真進行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報如下：我們接到通知后，全體員工行動起來，在我部負責(zé)人的帶領(lǐng)下，對門店內(nèi)部進行了全面的檢查，檢查用了一天的時間，最后我們匯總了檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有如下問題：門店提示、警示顧客的牌子老化，失去美觀了?？傊ㄟ^這次檢查，我們對工作的問題以檢查為契機，認真整改努力工作，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市，縣食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對工作的認真。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費者，對消費者說明藥品禁忌，注意事項。劑型，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號，注冊商標(biāo)，有效期數(shù)量進行檢查，標(biāo)簽說明說及相關(guān)文件檢查，并做好記錄，藥品的分類擺放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn)，及時改正，藥品