20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—第12章t淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答-文庫(kù)吧資料
2024-11-12 20:00本頁(yè)面
【正文】 性T細(xì)胞：CD45RA、CD45RO+ 初始T細(xì)胞： CD45RA+、CD45RO,第三十三頁(yè)，共五十頁(yè)。bāo)（memory T cell，Tm）的形成 1.) 概念 記憶性T細(xì)胞是指對(duì)特異性抗原有記憶能力、壽命較長(zhǎng)的T淋巴細(xì)胞。)T細(xì)胞的轉(zhuǎn)歸,第三十二頁(yè)，共五十頁(yè)。 活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡 被動(dòng)細(xì)胞死亡,活化(hu243。)分化為細(xì)胞毒性T細(xì)胞。,增殖(zēngzh237。ngyu225。bāo)的增殖分化,第三十頁(yè)，共五十頁(yè)。,四、抗原特異性T細(xì)胞(x236。bāo)的增殖,第二十八頁(yè)，共五十頁(yè)。,第二十七頁(yè)，共五十頁(yè)。)分化,不同的極化方向介導(dǎo)不同的免疫(miǎny236。 l243。 對(duì)靶基因的激活實(shí)際上是在后面馬上要講的增殖分化過(guò)程中表現(xiàn)出來(lái)的，但其啟動(dòng)是在活化的時(shí)候開(kāi)始的,第二十五頁(yè)，共五十頁(yè)。 主要是IL2等細(xì)胞因子、細(xì)胞因子受體、粘附分子和MHC基因表達(dá)。)信號(hào)涉及的靶基因,使T細(xì)胞(x236。,P121 三、T細(xì)胞活化(hu243。) T細(xì)胞活化信號(hào)1（抗原識(shí)別信號(hào)） T細(xì)胞活化信號(hào)2（協(xié)同刺激信號(hào)）,第二十三頁(yè)，共五十頁(yè)。,CD4+T細(xì)胞的活化(hu243。t243。nh224。,第二十一頁(yè)，共五十頁(yè)。ng)抑制信號(hào)。,第二節(jié) T細(xì)胞的活化、增殖與分化 一、雙信號(hào)假說(shuō) （1）T細(xì)胞活化的第一信號(hào) (抗原識(shí)別信號(hào)) * 雙識(shí)別:TCR（T）肽/MHCII/MHCI（APC） * 共受體:CD4MHCII, CD8MHCI * CD3傳遞特異性抗原識(shí)別信號(hào) （2） T細(xì)胞活化的第二信號(hào)(協(xié)同刺激信號(hào)) * 如B7（APC）CD28（T）等黏附分子結(jié)合，促進(jìn)IL2基因轉(zhuǎn)錄和IL2 mRNA的穩(wěn)定，促進(jìn)IL2生成。,2. CD4和CD8分子介導(dǎo)不同效應(yīng) CD4和CD8分子是T細(xì)胞識(shí)別抗原的輔助(fǔzh249。ngyu225。o)APC表面,第十七頁(yè)，共五十頁(yè)。),第十六頁(yè)，共五十頁(yè)。),不識(shí)別(sh237。,Ag Specificity,識(shí)別(sh237。bi233。bi233。bāo)的雙重識(shí)別,第十四頁(yè)，共五十頁(yè)。n)。,T細(xì)胞在識(shí)別APC表面MHC分子的基礎(chǔ) 上識(shí)別外來(lái)抗原(k224。bāo)與APC表面分子相互作用,第十二頁(yè)，共五十頁(yè)。 質(zhì)的飛躍階段,第十一頁(yè)，共五十頁(yè)。 TCR識(shí)別抗原肽MHC復(fù)合物的特異性結(jié)合階段。 抗原識(shí)別前提:初始T細(xì)胞與APC物理空間緊密接觸 的非特異性結(jié)合階段（依賴(lài)(yīl224。ngyu225。),APC,第十頁(yè)，共五十頁(yè)。,今天(jīntiān)要講的主要是APC與T細(xì)胞的相互作用,相互作用的初級(jí)階段：TCR的MHC限制性識(shí)別(sh237。,內(nèi)源性和外源性抗原加工途徑特點(diǎn)(t232。,通過(guò)上一堂課我們知道了抗原提呈細(xì)胞的種類(lèi)(zhǒngl232。 非專(zhuān)職APC ：
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