b淋巴細胞介導的體液免疫應答-文庫吧資料
2024-10-05 20:57本頁面
【正文】 細胞，應答的主要是 B1細胞。高濃度時經(jīng)絲裂原受體與 B細胞結合誘導多克隆 B細胞增殖和分化；低濃度時激活抗原特異性 B細胞。 ? TI抗原分為 TI1和 TI2抗原兩類。 ?抗體效應 細菌代謝產(chǎn)物或其它大分子抗原 細菌 1. 抗原抗體復合物 2. 調(diào)理吞噬作用 (肥大細胞脫顆粒 ) 4. 炎癥反應 3. 補體介導殺傷 第三十二頁，共五十三頁。 第三十頁，共五十三頁。 〔三〕漿細胞的形成 ?又稱抗體形成細胞，是 B細胞分化的終末細胞，能合成和分泌特異性抗體； ?大局部遷入骨髓，在較長時間內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生抗體； ?外表不再表達 BCR和 MHCⅡ 類分子，不能再與抗原起反響，也失去了與 Th相互作用的能力； 第二十九頁，共五十三頁。 第二十七頁，共五十三頁。 〔二〕 Ig的類別轉(zhuǎn)換 ?在免疫應答中首先分泌 IgM，隨后可表達 IgG、IgA或 IgE，而其 IgV區(qū)不發(fā)生改變，這種可變區(qū)相同而 Ig類別發(fā)生變化的過程稱為 Ig的類別轉(zhuǎn)換或同種型轉(zhuǎn)換。 〔一〕體細胞高頻突變和 Ig親和力成熟 ?生發(fā)中心母細胞的輕鏈和重鏈 V基因可發(fā)生高頻率的點突變，稱為 體細胞高頻突變 ；導致 BCR多樣性及體液免疫應答中 抗體的多樣性 。 第二十三頁，共五十三頁。 Th細胞受 B細胞遞呈的抗原刺激后活化 ， 表達 CD40L,與 B細胞外表的 CD40相互作用 ， 促進生發(fā)中心形成 ， 而且還有助于維持生發(fā)中心內(nèi) B細胞的增殖和進一步分化的能力 。 通過與濾泡樹突狀細胞的相互作用 ， 增殖 B細胞聚集于生發(fā)中心基底部深染區(qū) ，而失去分裂能力的 B細胞遷移至鄰近的淺染區(qū) 。 每一個成熟的生發(fā)中心由一個或幾個抗原特異性 B細胞克隆增殖而來 。 生發(fā)中心〔 germinal center〕的形成 研究證實 ， B細胞活化后的增殖和分化均是在外周淋巴器官內(nèi)進行的 ， 其可使外周淋巴組織出現(xiàn)一定的分子和解剖特征如生發(fā)中心的形成等 。 四、 B細胞在生發(fā)中心的分化成熟 生發(fā)中心中絕大多數(shù) B細胞發(fā)生凋亡，局部B細胞在抗原刺激和 T細胞輔助下繼續(xù)分化發(fā)育，在生發(fā)中心中完成體細胞高頻突變和 Ig親和力成熟、 Ig類別轉(zhuǎn)換，最終形成漿細胞和記憶性 B細胞。 三、 B細胞的增殖和終末分化 抗原特異性 B和 Th 外周免疫器官的 T細胞區(qū)相互作用 B活化后進入 B細胞區(qū) 分裂增殖形成生發(fā)中心 分化成漿細胞和記憶 B細胞 第二十頁，共五十三頁。 Y T細胞對 B細胞的輔助作用 B 信號 1 抗原－ BCR Th 1. TCR 2. CD4 L Th 信號 2 T細胞輔助 CD40 MHCII 第十八頁，共五十三頁。 T、 B細胞相互作用 ?Th細胞輔助 B細胞免疫應答 ?① Th細胞提供 B細胞活化的第二信號〔 CD40/CD40L〕； ?② Th細胞分泌多種細胞因子協(xié)助 B細胞分化 (Th1 IL IFNγ、 Th2 IL 6) ?B細胞作為 APC活化 T細胞 ?① B細胞提供 T細胞活化的第一信號〔抗原肽 MHCⅡ 類分子復合物〕 ?②活化的 B細胞提供 T細胞活化的第二信號〔 B7/CD28〕 Th細胞對 B細胞的輔助作用發(fā)生于外周淋巴器官的 T
研究報告相關推薦
鄂ICP備17016276號-1