20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—害蟲(chóng)抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進(jìn)展-文庫(kù)吧資料
2024-11-08 23:26本頁(yè)面
【正文】 ionStransferase,GSH） 主要(zhǔy224。 N甲基羥基(qiǎngjī)化 芳香族化合物的羥基(qiǎngjī)化 環(huán)氧化作用 MFO O，S，N脫烷基作用 硫醚形成亞砜或砜， 硫代磷酸酯的氧化 與昆蟲(chóng)蟲(chóng)態(tài)的關(guān)系：鱗翅目昆蟲(chóng)中，幼蟲(chóng)期其mfo含量較多，并且因齡期增長(zhǎng)而含量增加；而蛹、成蟲(chóng)中則減少。,幾乎能代謝所有的殺蟲(chóng)劑。 抗性害蟲(chóng)體內(nèi)解毒酶的含量或活性均有顯著提高。)代謝增強(qiáng),解毒酶的種類(lèi)很多，其中(q237。,第十四頁(yè)，共三十四頁(yè)。 穿透性降低很少單獨(dú)起作用，常與其他抗藥性因子相結(jié)合而增加抗藥性。ngdī),根據(jù)(gēnj249。ng)的機(jī)制,第十三頁(yè)，共三十四頁(yè)。 生理生化機(jī)制 1 穿透性降低 2 解毒代謝增強(qiáng) 3 靶標(biāo)部位敏感性降低 4 其它抗藥性機(jī)制,抗藥性形成(x237。,行為機(jī)制(jīzh236。n)，結(jié)果未能成功； 我國(guó)科學(xué)家用家蠅單一卵塊法，在室內(nèi)培育出抗666的家蠅品系。 用同一品系家蠅，一組用DDT選擇；另一組不用藥，但選擇羽化期長(zhǎng)的個(gè)體，若干代后，兩組均發(fā)展成為有同等的抗藥性； 用DDT對(duì)家蠅進(jìn)行誘發(fā)基因突變?cè)囼?yàn)(sh236。y224。 支持前適應(yīng)學(xué)說(shuō)主要試驗(yàn)證明：,第十一頁(yè)，共三十四頁(yè)。uyng),選擇學(xué)說(shuō)（前適應(yīng)學(xué)說(shuō) preadaptation hypothesis） 昆蟲(chóng)種群中，本來(lái)就有含抗性基因的個(gè)體。ng)及機(jī)制,5.3.1 抗藥性的形成(x237。,抗藥性的形成(x237。 負(fù)交互抗性（negatively correlated crossresistance） 昆蟲(chóng)對(duì)一種殺蟲(chóng)劑發(fā)生抗性，對(duì)另一種殺蟲(chóng)劑的敏感度反而上升的現(xiàn)象。tā)同系物也有抗性,仍屬于單一抗性. 交互抗性(cross resistance ) 昆蟲(chóng)對(duì)一種藥劑產(chǎn)生抗藥性后，對(duì)其它沒(méi)有使用的另一類(lèi)藥劑也有抗性稱(chēng)為交互抗性。,抗藥性分類(lèi)(fēn l232。xiǎo)是經(jīng)藥劑選擇變化了的新種群與敏感種群的LD50之比來(lái)確定的。ich243。,RF 5 農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)抗性 RF 510衛(wèi)生害蟲(chóng)抗性,第八頁(yè)，共三十四頁(yè)。n)及類(lèi)型,指某種昆蟲(chóng)群體發(fā)展成為新的種群，后者對(duì)該殺蟲(chóng)劑的忍受能力超過(guò)殺死正常群體的大多數(shù)個(gè)體(g232。ng)抗藥性概念 （pest insect resistance to insecticide ）,抗藥性概念(g224。,5.2.1 害蟲(chóng)(h224。 社會(huì)后果 傳染瘟疫病流行，尤其是傳病昆蟲(chóng)（蚊蟲(chóng)）導(dǎo)致的疾??；增施農(nóng)藥對(duì)人類(lèi)和環(huán)境的影響；農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)遭到破壞。,農(nóng)業(yè)影響 農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量下降；農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量變劣；生產(chǎn)費(fèi)用(f232。 90年代前期發(fā)現(xiàn)二化螟、粘蟲(chóng)、玉米螟、桃赤蚜、小地老虎、稻白背飛虱、稻縱卷葉螟、菜縊管蚜、溫室白背粉虱、馬尾松毛蟲(chóng)、玉米象、赤擬谷盜，谷盜、銹赤扁谷盜及土耳其扁谷盜等近20種害蟲(chóng)出現(xiàn)抗性。)90年代初，有報(bào)道的產(chǎn)生抗藥性的農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)至少有30種，其中大田
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