20xx年醫(yī)學專題—害蟲抗藥性概況及甜菜夜蛾抗藥性研究進展(參考版)
2024-11-08 23:26本頁面
【正文】 ,。nɡ jiānɡ)以南最先發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾抗藥性，隨后黃河流域也發(fā)現(xiàn)抗性種群。谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶反應式。我國科學家用家蠅單一卵塊法，在室內(nèi)培育出抗666的家蠅品系。ng)總結(jié),內(nèi) 容。,內(nèi)容(n232。 薛明等（2002）和慕衛(wèi)（2003）發(fā)現(xiàn)抗性種群體內(nèi)乙酰膽堿酯酶比活力高于敏感種群。)的變化、尤其是結(jié)構(gòu)的變化可引起酶與殺蟲劑結(jié)合能力的減弱，導致敏感性降低。ng),乙酰膽堿酯酶作為多種殺蟲劑的攻擊靶標，酶活力(hu243。,靶標敏感性下降(xi224。o)的主要途徑（ Laecke，et al.,1995；王運開等，2002 ；Degheele，1993）。)能力的增強,Delorme等（1988）、Pelorme（1988）、Brewer（1994）、Kim等（1997）、吳世昌等（1995）和薛明等（2002）均發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾對殺蟲劑產(chǎn)生抗性與酯酶活性的增加有關(guān)； Smagghe等（1988）、吳世昌等（1995）、Laecke等（1995）、孟香清等（2000）、王運開等（2002）、慕衛(wèi)（2003）均發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾對殺蟲劑產(chǎn)生抗性與多功能氧化酶活性有關(guān)； 也有研究表明抗性與谷胱苷肽S轉(zhuǎn)移酶、氨基甲酰酶、水解酶有關(guān)，甚至有研究表明甜菜夜蛾中是水解酶而非多功能氧化酶是降解農(nóng)藥(n243。,第三十一頁，共三十四頁。y242。,表皮(biǎop237。o)三個方面。 233。,第二十九頁，共三十四頁。n)。 233。,第二十八頁，共三十四頁。oj236。 233。,第二十七頁，共三十四頁。 233。 233。,第二十六頁，共三十四頁。d224。)本身,第二十五頁，共三十四頁。 5.4.2 生物學因素 世代周期長短、每一代的個體數(shù)等，例如： 昆蟲種群的遷移性 5.4.3 施藥因素 施藥次數(shù)與劑量 藥劑(y224。ng)抗性發(fā)展的影響因素,5.4.1 遺傳因素 支配抗性機制的基因可能是單一基因，也可能是多基因。,害蟲(h224。如擬除蟲菊酯類處理蚜蟲有此現(xiàn)象。ng d 排泄作用增強。tā)抗藥性機制,脂肪的儲存能力增加。,第二十三頁，共三十四頁。ox236。ox236。 AchE的改變：AchE的改變造成對有機磷和氨基甲酸酯兩類殺蟲劑敏感性的變化，而不受其抑制或毒害。w232。,有機(yǒujī)磷酸酯代謝,馬 拉 硫 磷,① 磷酸酯酶 ② 羧酸(suō suān)酯酶 ③ 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶 ④ mfo,③ ④ ①④ ③,甲 基 對 硫 磷,③④ ①④ ②④,第二十二頁，共三十四頁。,GSH,谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶反應式,甲基對硫磷 去甲基對硫磷,第二十頁，共三十四頁。,羧酸(suō suān)酯水解酶反應式,馬拉硫磷,第十八頁，共三十四頁。,水解酶：（磷酸酯水解酶，羧酸(suō suān)酯水解酶）,磷酸酯水解酶，主要水解(shuǐjiě)磷酸酯的酯基，例如： 羧酸酯水解酶，主要水解含羧酸酯的有機磷，例如：,谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（glutath
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