臨床用藥方法評(píng)價(jià)5篇-文庫(kù)吧資料
2024-11-05 12:03本頁(yè)面
【正文】 處方簽字后方可發(fā)藥。六、處方和醫(yī)囑管理。（二）新藥引進(jìn)時(shí)，藥庫(kù)做帳人員和藥品會(huì)計(jì)必須確認(rèn)價(jià)格來(lái)源，準(zhǔn)確無(wú)誤后驗(yàn)收入庫(kù)。藥劑科按照規(guī)定，每月定期向醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)提交醫(yī)院藥品消耗及用藥結(jié)構(gòu)情況，從數(shù)量和金額兩方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)及報(bào)告藥品使用中的異常流向，以供院領(lǐng)導(dǎo)決策。召回的藥品由藥庫(kù)專人妥善保管，不得再流入藥房。（十四）建立藥品召回制度。（十二）損耗藥品，由相關(guān)部門負(fù)責(zé)人填寫“藥品報(bào)損單”，報(bào)科主任批準(zhǔn)后，按醫(yī)院藥品報(bào)損的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。（十）藥劑科調(diào)劑部門按國(guó)家處方管理辦法規(guī)定、按本部門調(diào)劑有關(guān)制度和操作程序?qū)徍恕⒄{(diào)配、核對(duì)、發(fā)放藥品。（八）對(duì)質(zhì)量合格但長(zhǎng)期不用的藥品，整理資料定期向臨床科室征求意見(jiàn)，將結(jié)果提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論是否淘汰。（六）藥品的儲(chǔ)存按藥品儲(chǔ)存管理制度的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。每月底將當(dāng)月藥品發(fā)票交財(cái)務(wù)科，由財(cái)務(wù)科相關(guān)人員與各發(fā)生業(yè)務(wù)的商業(yè)公司結(jié)算應(yīng)付款項(xiàng)。（三）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和易燃易爆等危險(xiǎn)性藥品，嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存保管、調(diào)劑和使用。四、藥品供應(yīng)使用管理及監(jiān)督（一）藥庫(kù)采購(gòu)藥品以藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核制定的“醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄”為依據(jù)，按藥品采購(gòu)管理制度執(zhí)行。（七）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)購(gòu)入的新藥，在開始使用的半年內(nèi)由提出申請(qǐng)的臨床專業(yè)科室及時(shí)反饋藥品的臨床療效、不良反應(yīng)等，報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。（五）經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)同意批準(zhǔn)的新藥，由藥庫(kù)采購(gòu)入庫(kù)，輸入電腦，保證臨床使用。新藥申請(qǐng)必須是本專業(yè)藥品,、藥劑科匯總所有新藥相關(guān)資料，由藥劑科藥品審核小組初審后，就目前我院該類藥品情況做出說(shuō)明,、新藥申請(qǐng)人將新藥使用申請(qǐng)單請(qǐng)分管院長(zhǎng)審批，通過(guò)后提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論研究。（二）醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄每年增減調(diào)整藥品率≤5%。（六）藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄和全院藥物使用情況進(jìn)行監(jiān)督。每季度報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)備案。（三）藥劑科采購(gòu)和配備的藥品應(yīng)與醫(yī)院基本用藥供應(yīng)目錄中藥品相一致。二、基本用藥供應(yīng)目錄管理（一）按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)及本院用藥實(shí)際，藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)制定、批準(zhǔn)本院基本用藥供應(yīng)目錄，并按照新藥引進(jìn)和藥品淘汰定期增減目錄。（二）本院藥事管理組織為藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，按其章程、職責(zé)和工作制度行使職能。，把合理用藥納入科室和醫(yī)師績(jī)效考核指標(biāo)，并作為科室和個(gè)人評(píng)優(yōu)、晉升的參評(píng)條件之一。，藥學(xué)部定期對(duì)臨床退藥進(jìn)行匯總、整理，對(duì)退藥原因進(jìn)行分析，并將結(jié)果進(jìn)行通報(bào)。，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，及時(shí)救治，并有記錄，及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)，對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)建立處理程序及應(yīng)急預(yù)案。，每季度對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況分析總結(jié)，對(duì)不合理用藥情況及不合理用藥醫(yī)師進(jìn)行公示，并按規(guī)定進(jìn)行處罰。，確定各臨床科室的藥品比例，每月統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù)，藥比超標(biāo)的按規(guī)定扣罰科室相應(yīng)獎(jiǎng)金。第三篇：臨床用藥監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法臨床用藥監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法為規(guī)范臨床用藥行為，促進(jìn)合理用藥，確?；颊哂盟幇踩?，特制定臨床用藥監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)體系。十、建立藥品召回制度，當(dāng)發(fā)生、發(fā)現(xiàn)或高度懷疑藥品質(zhì)量與藥事工作質(zhì)量的問(wèn)題、事件可能影響病人安全與診療質(zhì)量時(shí)，按照既定的原則、程序和方法，藥學(xué)部收回藥品，并進(jìn)行記錄。八、實(shí)施藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告工作制度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，及時(shí)救治，并有記錄，及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)，對(duì)嚴(yán)重不良反應(yīng)建立處理程序及應(yīng)急預(yù)案。六、定期對(duì)抗菌藥物專項(xiàng)評(píng)價(jià)，每季度對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況分析總結(jié)，對(duì)不合理用藥情況及不合理用藥醫(yī)師進(jìn)行公示，并按規(guī)定進(jìn)行處罰。五、定期開展專項(xiàng)藥物臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)。四、實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)制度。二、嚴(yán)格控制全院藥品收入占業(yè)務(wù)總收入的比例，確定各臨床科室的藥品比例，每月統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù)，藥比超標(biāo)的按規(guī)定扣罰科室相應(yīng)獎(jiǎng)金。第二篇：臨床用藥評(píng)價(jià)方法鹽亭縣人民醫(yī)院臨床用藥評(píng)價(jià)方法為規(guī)范臨床用藥行為，
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