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正文內(nèi)容

門診藥房規(guī)章制度-文庫吧資料

2024-11-04 12:47本頁面
  

【正文】 ,應(yīng)憑醫(yī)師更正重新簽字,方可調(diào)配銷售。二、駐店藥師必須了解本店處方藥,非處方藥使用過程中的有關(guān)知識。以上規(guī)章制度望全體員工自覺遵守,如嚴(yán)重違反制度予以辭退處理。1工作人員不得私自接受產(chǎn)品促銷,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)予以開除;1促銷禮品一律交收銀臺統(tǒng)一存放,并如實(shí)登記。經(jīng)理負(fù)責(zé)作定期或不定期衛(wèi)生檢查工作,如發(fā)現(xiàn)衛(wèi)生不合格的,店長罰款10元,柜長必須督促當(dāng)班員工做好每天清潔衛(wèi)生工作;當(dāng)班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況,做到隨時整理貨架,隨時補(bǔ)充貨源,如果發(fā)現(xiàn)當(dāng)班員工庫存有貨,不及時補(bǔ)充,對已銷售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況,視情節(jié)予當(dāng)事人處以100元罰款。如上班遲到罰款10元;利用上班時間做私活、看病、打針等,作早退處理,罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請假,應(yīng)先書面提出申請,事假1天交柜長批準(zhǔn)后方可,2天以上交經(jīng)理批準(zhǔn)后方可,否則做曠工處理,曠工一次罰款50元。3。,注意個人衛(wèi)生,工作時間要保持肅靜,不得大聲喧嘩,嚴(yán)格遵守勞動紀(jì)律,堅(jiān)守工作崗位,工作時間有事離開時應(yīng)請假,不得擅自脫崗,若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。9.藥房人員應(yīng)按照藥品性質(zhì)、分類保管、注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,應(yīng)定期檢查藥品的有效期,防止藥品過期失效,蟲蛀霉?fàn)€變質(zhì)。8.注意安全保衛(wèi)工作,對麻醉藥品、精神藥品及貴重藥品,當(dāng)班人員要認(rèn)真盤點(diǎn)清楚,防止貴重藥品人盜,設(shè)立消防設(shè)備,防止火災(zāi)。6.發(fā)藥時應(yīng)將病人姓名、用藥方法及注意事項(xiàng),詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上,并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。5.配方時,應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確并嚴(yán)格執(zhí)行核對制度。4.中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物,必需單包注明。3.收方后,對處方認(rèn)真執(zhí)行“三查七對”:查處方、查藥品、查禁忌;對科別、對患者姓名、對年齡、對含量、對用法、對瓶簽、對用量。藥房的規(guī)章制度1.調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大患者服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)德醫(yī)風(fēng),對工作認(rèn)真負(fù)責(zé),把好藥品質(zhì)量關(guān),確保患者用藥安全有效。七、藥品購進(jìn)票據(jù)應(yīng)按順序分月加封面裝訂成冊,保存至超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。五、驗(yàn)收進(jìn)口藥品,應(yīng)有加蓋連鎖公司紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件,藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽和說明書。三、門店在接受配送中心統(tǒng)一配送的藥品時,應(yīng)對藥品質(zhì)量進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收,按送貨憑證的相關(guān)項(xiàng)目對照實(shí)物,對品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量等進(jìn)行核對,做到票貨相符。藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度一、門店藥品進(jìn)貨應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和政策,必須從加盟連鎖公司或受公司委托的藥品批發(fā)企業(yè)購貨。定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審,一年至少12次。首營企業(yè)與首營品種的審核必須按照“首營企業(yè)與首營品種審核制度”的規(guī)定執(zhí)行,填寫“首營企業(yè)審批表”和“首營品種審批表”,并進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量審查,經(jīng)審批合格后方可經(jīng)營。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期后一年,但不得少于二年。購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。藥品質(zhì)量管理制度1)藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),依法購進(jìn)。二、非處方藥不得采用有獎銷售附贈藥品或禮品銷售等銷售方式。非處方藥銷售制度一、在非處方藥貨區(qū)的顯著位置懸掛非處方藥專有標(biāo)識和警示語。三、處方藥不得擅自更改和代用。處方藥調(diào)配制度一、處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方方可購買。二、銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。有無配伍禁忌。文字是否清楚、正確、有無錯誤或筆誤。五、對消費(fèi)者購買的藥品,駐店藥師應(yīng)提供用藥指導(dǎo)或提出治療建議。三、駐店藥師必須對處方進(jìn)行審核簽字。藥店管理規(guī)章制度駐店藥師職責(zé)一、駐店藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守。定期進(jìn)行防火設(shè)備檢查,掌握防火常識以及防火器材的使用。在正常工作時間外,由值班人員負(fù)責(zé)處方調(diào)配及有關(guān)事務(wù),并建立值班交接登記制度。調(diào)劑人員工作時間離開要及時請假,不得擅自離崗。麻醉藥品、毒藥、精神藥品按照相關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行并監(jiān)督醫(yī)療使用情況。定期檢查藥品防止變質(zhì)、過期失效。對發(fā)出的藥品確需調(diào)整用藥的,僅限于有效期內(nèi)的注射劑和原包裝的藥品,其藥品名稱及含量規(guī)格清楚、內(nèi)外包裝及批號相符。嚴(yán)格執(zhí)行核對制度,計價配方,發(fā)藥及核對人員均應(yīng)在處方上簽字。認(rèn)真執(zhí)行處方查對制度,審核無誤后,將姓名、用法、用量及注意事項(xiàng)詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上,方可調(diào)配;如處方內(nèi)容有錯誤應(yīng)及時與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)法規(guī)、操作規(guī)程及檢查校對工作,認(rèn)真保證工作質(zhì)量,杜絕差錯事故發(fā)生,確保用藥安全有效。不得私自挪用或隨意外借,更不得無憑證給藥。、整齊劃一、標(biāo)簽清楚、分類放置,保持室內(nèi)清潔,非本站人員禁止入內(nèi),注意四防:防被盜、防遺失、防過期、防變質(zhì)。液體制劑,補(bǔ)充時,應(yīng)堅(jiān)持臨用現(xiàn)配的原則。,認(rèn)真執(zhí)行四查十對制度。、檢查,核對藥品、種類、數(shù)量是否相符,有無過期、變質(zhì)現(xiàn)象及特殊藥品管理是否符合規(guī)范。門診藥房規(guī)章制度百科、藥物種類,根據(jù)需要配置,并固定基數(shù),定期補(bǔ)充。銷毀處方按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。酒后不得進(jìn)入藥房,更不得進(jìn)行配方發(fā)藥。十四、工作人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行健康檢查制度,對身體健康不符合要求的必須調(diào)離藥房工作崗位。十三、組織定期或不定期參與臨床用藥分析。十二、定期檢查在庫藥品質(zhì)量,清理過期、變質(zhì)和近效期的藥品,并按規(guī)定處理。十一、下班或交接班前必須清理好工作臺,補(bǔ)充足藥品,整理統(tǒng)計合訂當(dāng)日處方。愛護(hù)藥房的公共設(shè)施及設(shè)備(冰箱等)。八、急診處方隨到隨取,其余按先后秩序配發(fā)。調(diào)配人及發(fā)藥人均須在處方上簽字。毒、麻藥品應(yīng)專人專柜專用處方專帳專冊登記。中藥方劑必須按標(biāo)準(zhǔn)要求配準(zhǔn)劑量,不能以手代秤,憑經(jīng)驗(yàn)“一手抓”。三、配方時應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎,執(zhí)行三三制(從藥架拿藥時核對,取藥時核對,放回原位時再核對),取量準(zhǔn)確,不得估計取藥。調(diào)配時有關(guān)處方事項(xiàng)應(yīng)遵照《處方制度》的規(guī)定執(zhí)行。十一、注意安全保衛(wèi)工作,防止貴重藥品失盜,設(shè)立消防設(shè)備,防止火災(zāi)。九、藥房人員應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管,注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件,防止藥品過期失效,蟲蛀霉?fàn)€變質(zhì)。七、急診處方必須隨到隨配,其余按先后次序配發(fā)。六、發(fā)出的藥品,應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在包裝或藥袋上。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。三、含有毒藥、精神藥品及麻醉藥的處方調(diào)配須按國家有關(guān)規(guī)章制度的規(guī)定辦理。門診西藥房規(guī)章制度一、藥劑人員收方后應(yīng)對處方內(nèi)容如患者姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型,服務(wù)方法、禁忌等,詳加審查后方可調(diào)配。患者持收據(jù)到收費(fèi)處退費(fèi)。藥房工作人員須雙人認(rèn)真核對藥品品名、規(guī)格、廠家、批號是否與藥房發(fā)出藥品完全一致(如果藥房沒有了此批號藥品,要向藥庫查詢),詳細(xì)檢查所退藥品質(zhì)量。藥品的品名、規(guī)格、批號等與我院發(fā)出的藥品完全一致。二、在確認(rèn)患者在我院就診購藥,能提供購藥原始票據(jù)的情況下,可在保障藥品質(zhì)量前提下,對符合下列條件之一的情況,可予退藥:患者在用藥過程中出現(xiàn)過敏反應(yīng)或其它不良反應(yīng),無法繼續(xù)使用的;確屬處方用藥不當(dāng)(禁忌癥、超治療用量、重復(fù)用藥等),患者不宜繼續(xù)使用該藥的;患者因病情變化,或門診轉(zhuǎn)住院,需要調(diào)整治療方案的;病員在院死亡后,未使用完的藥品;其他醫(yī)方責(zé)任導(dǎo)致患者不能繼續(xù)使用的。第二篇:門診藥房管理規(guī)章制度門診藥房退藥管理規(guī)章制度為了加強(qiáng)藥品的管理,保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全,根據(jù)衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,針對實(shí)際工作中患者要求退藥的情況,制定本規(guī)定。,不得隨意變動,各種藥品和用具,用完
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