【摘要】第一篇:藥品管理制度 藥品使用管理制度 一、?;返馁A存 1、危化品貯存必須按化學(xué)危險品性質(zhì)分類、分項。 2、貯存化學(xué)危險品的區(qū)域內(nèi)嚴禁吸煙和使用明火。 3、腐蝕性、揮發(fā)性化學(xué)藥品,包裝必須...
2024-11-04 12:33
【摘要】第一篇:門診部藥房管理制度 門診部藥房管理制度 一、收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病人姓名、年齡、藥品名稱、劑型、劑量、用法、配伍合理性及價格進行認真審核。調(diào)配時有關(guān)處方事項應(yīng)遵照《處方制度》的規(guī)定執(zhí)行。...
2024-10-28 20:48
【摘要】第一篇:特殊藥品管理制度 特殊藥品管理制度 根據(jù)國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負責(zé),醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精...
2024-10-25 01:48
【摘要】 高危藥品管理制度 一、高危藥品的貯存與保管 (一)藥品調(diào)劑室高危藥品需設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。護理單元需高高危藥品專柜放置,且遠離其他普通藥品存放藥柜。 (二)高危藥品存...
2024-09-29 23:37
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 醫(yī)院藥品管理制度 一、西藥管理 (一)采購藥庫管理人員負責(zé)全院的藥品采購供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài),按時編制藥品分期采購計劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批準后方可...
2024-11-09 01:43
【摘要】 高危藥品管理制度 1、高危險藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化學(xué)藥品等,具體品種見附錄。 2、高危險藥品應(yīng)有專用藥柜或?qū)^(qū)貯存,不得與其他藥品混合存放。 3、高危險藥品儲存處應(yīng)標...
2024-10-01 05:16
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品管理制度 院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié),醫(yī)院藥學(xué)科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要,以中華人民共和國《藥品...
2024-11-14 18:14
【摘要】第一篇:特殊管理藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強對特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性...
2024-10-28 13:16
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632 一、藥品采購管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱:藥品采購驗收管理制度 編號: 起草部門: 起草人: 審閱人: 批準人: 起草日期: 批準日期: 執(zhí)行日期: 版本號:變更紀錄 變更原因:
2024-08-29 23:30
【摘要】特殊藥品管理制度1.?特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對這些藥品實行特殊管理。、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外,其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負責(zé)。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負責(zé)、專柜加鎖、專
2025-04-24 22:54
【摘要】醫(yī)院貴重藥品分級管理制度根據(jù)《四川省衛(wèi)生廳關(guān)于進一步加強貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備采購使用管理工作的通知》精神,要求建立健全貴重藥品分級管理制度,明確各級醫(yī)師使用貴重藥品的處方權(quán)限。結(jié)合我院實際,特制定貴重藥品分級管理制度。一、分級原則(一)二類貴重藥品:單價低于80元的原研、專利、單獨定價藥品及日使用費用高于100元低于200元的藥品。(二)一類貴重藥品:單價高于80
2024-08-23 10:47
【摘要】文件名稱:退貨藥品管理制度編號:起草人:校對人:批準人:起草日期:批準日期:執(zhí)行日期:版本號:變更記錄:變更原因:1、目的:規(guī)范藥品的退貨2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》3、適用范圍:適用于藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員。4、責(zé)任:藥品驗收人員、營業(yè)員、質(zhì)量管理員對本職責(zé)的實施負責(zé)。
2024-11-20 19:54
【摘要】----------專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需-------------文檔下載最佳的地方應(yīng)急藥品管理制度一、應(yīng)急藥品是在事故即將發(fā)生前用于控制事故發(fā)生,或事故發(fā)生后用于搶救、急救等應(yīng)急救援的相關(guān)藥品。二、應(yīng)急藥品的采購入庫有后期保障部采購,都必須一一填寫入庫清單,經(jīng)驗收后統(tǒng)一入庫保管。應(yīng)急物品管理要建立專賬,由專人管
2024-09-18 11:06
【摘要】高危藥品管理制度高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1、高危險藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。2、高危險藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。3、高危險藥品存放藥架應(yīng)標識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論
2024-08-23 05:15
【摘要】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及實施條例3.職責(zé),行使藥品質(zhì)量的確認權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容(區(qū))。不合格藥品的確認、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;以非藥品冒充
2025-04-14 05:27